| 1373520-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1373520-16-1
• 化学式: C₆₈H₁₀O
• 分子量: 842.827
• InChiKey: VOFQBYWFCGYLMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.82
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 、 溴甲苯 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子氧亲核试剂的反应以C 60再访

  摘要：

  的C反应60与HO的氧亲核试剂-和CH 3 ö -被重新在PHCN在物理信道的存在2溴。从以前的结果不同，这种反应导致复杂的混合物的形成，以及构成碳60时HO得到恶唑啉-参与，而CH当获得与甲氧基和苄基加数二-和tetraadducts 3 ö -接合。反应后进行原位可见-近红外光谱分析，揭示了反应的更多信息。

  DOI：

  10.1021/ol300805p
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Methoxylation of Singly Bonded 1,4–1′,4′-BnC₆₀–C₆₀Bn Dimer: Preferential Formation of 1,4-C₆₀ Adduct with Sterically Less Demanding Addends and Stability Difference between 1,2- and 1,4-OMe(Bn)C₆₀

  摘要：

  Methoxylation of the singly bonded 1,4-1',4'BnC60-C60Bn dimer afforded 1,4-OMe(Bn)C-60, a 1,4-C-60 adduct with sterically less demanding addends, as the major adduct. The situation was different from that of direct functionalization of C-60, where 1,2-OMe(Bn)C-60 was obtained as the major product. The reaction was studied with in situ vis-NIR spectroscopy and computational calculations to obtain a better understanding of this unusual regioselectivity. The stability difference between 1,2- and 1,4-OMe(Bn)C-60 was studied.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01171