(3-Amino-2-oxo-4-phenyl-azetidin-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester | 78029-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (3-Amino-2-oxo-4-phenyl-azetidin-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 78029-07-9
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: NFHRXVQAHQZEKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Amino-2-oxo-4-phenyl-azetidin-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (3-Acetylamino-2,2'-dioxo-4,4'-diphenyl-[1,3']biazetidinyl-1'-yl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺作为合成中间体。通过新型 β-内酰胺合成寡肽的新方法

  摘要：

  建立了一类新的β-内酰胺类的合成方法，该方法在单个分子中具有两个β-内酰胺类，随后使用钯催化剂在氢解时裂解得到三肽或四肽，从而为寡肽提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.231
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-benzylideneglycinate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (3-Amino-2-oxo-4-phenyl-azetidin-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺作为合成中间体。通过新型 β-内酰胺合成寡肽的新方法

  摘要：

  建立了一类新的β-内酰胺类的合成方法，该方法在单个分子中具有两个β-内酰胺类，随后使用钯催化剂在氢解时裂解得到三肽或四肽，从而为寡肽提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.231