6,7-Difluoro-1H-benzo[d]imidazole-2-carbonitrile | 1357083-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6,7-Difluoro-1H-benzo[d]imidazole-2-carbonitrile
• 英文别名: 4,5-difluoro-1H-benzimidazole-2-carbonitrile
• CAS: 1357083-02-3
• 化学式: C₈H₃F₂N₃
• 分子量: 179.129
• InChiKey: FACRNRGJQQSJRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-2-甲基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 、 6,7-Difluoro-1H-benzo[d]imidazole-2-carbonitrile 在 N-乙酰-L-半胱氨酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4,5-difluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-1-[(3aR,6aS)-5-methylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel histamine H4 receptor antagonists

  摘要：

  This letter describes the discovery and synthesis of a series of octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole based selective histamine hH4 receptor antagonists. The amidine compound 20 was found to be a potent and selective histamine H4 receptor antagonist with moderate clearance and a high volume of distribution. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.098
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟-6-硝基苯胺 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6,7-Difluoro-1H-benzo[d]imidazole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel histamine H4 receptor antagonists

  摘要：

  This letter describes the discovery and synthesis of a series of octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole based selective histamine hH4 receptor antagonists. The amidine compound 20 was found to be a potent and selective histamine H4 receptor antagonist with moderate clearance and a high volume of distribution. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.098

文献信息

• Synthesis of novel histamine H4 receptor antagonists
  作者：Charlotte A.L. Lane、Duncan Hay、Charles E. Mowbray、Michael Paradowski、Matthew D. Selby、Nigel A. Swain、David H. Williams

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.098

  日期：2012.1

  This letter describes the discovery and synthesis of a series of octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole based selective histamine hH4 receptor antagonists. The amidine compound 20 was found to be a potent and selective histamine H4 receptor antagonist with moderate clearance and a high volume of distribution. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.