1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamid | 1501763-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamid
• 英文别名: 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamide；1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole-4-sulfonamide
• CAS: 1501763-87-6
• 化学式: C₅H₆F₃N₃O₂S
• 分子量: 229.183
• InChiKey: PVRPNCDZWCAQNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamid 、 4-isocyanato-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 以44 mg的产率得到N-((1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)carbamoyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamide sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NLRP3

  摘要：

  本申请涉及具有NLRP3抑制活性的化合物及其相关盐、溶剂合物、前药和药物组合物。本申请进一步涉及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用，尤其是通过NLRP3抑制。

  公开号：

  WO2020104657A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-吡唑 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 36.92h， 生成 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NLRP3

  摘要：

  本申请涉及具有NLRP3抑制活性的化合物及其相关盐、溶剂合物、前药和药物组合物。本申请进一步涉及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用，尤其是通过NLRP3抑制。

  公开号：

  WO2020104657A1