2-[(E)-7-methoxy-7,7-diphenylhept-3-en-1,5-diyn-4-yl]benzoic acid | 185425-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-7-methoxy-7,7-diphenylhept-3-en-1,5-diyn-4-yl]benzoic acid
• CAS: 185425-16-5
• 化学式: C₂₇H₂₀O₃
• 分子量: 392.454
• InChiKey: RDMKLPAGLPQCRH-CIAFOILYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-7-methoxy-7,7-diphenylhept-3-en-1,5-diyn-4-yl]benzoic acid 在 1,4-环己二烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Benzhydryl-benzo[c]chromen-6-one 、 4-(Methoxy-diphenyl-methyl)-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  烯二炔模型化合物通过烯炔-丙二烯中间体的酸催化环芳构化

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)58
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 重铬酸吡啶 、 2-甲基-2-丁烯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-[(E)-7-methoxy-7,7-diphenylhept-3-en-1,5-diyn-4-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  烯二炔模型化合物通过烯炔-丙二烯中间体的酸催化环芳构化

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)58

文献信息

• A New Method for the Preparation of Phenyl-Substituted cis-Enediyne from a Phthalide Derivative.
  作者：Hisao NEMOTO、Junya KIKUISHI、Masayuki SHIBUYA

  DOI：10.1248/cpb.44.2186

  日期：——

  Conversion of the phthalide derivative 5 to the enediynes 6 and 11 are described. Treatment of 5 with 1, 8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in hexamethylphosphoric triamide stereoselectively gives 6, which can be used as an efficient DNA-damaging biradical.

  介绍了将邻苯二甲酸酯衍生物 5 转化为烯二炔类化合物 6 和 11 的过程。将 5 与 1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯在六甲基磷三酰胺中进行立体选择性处理，可得到 6，它可用作一种高效的 DNA 损伤双辐射烯。