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6-amino-3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazolo<3,4-f>-1,2,4-triazin-8(7H)-thione | 103959-84-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-amino-3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazolo<3,4-f>-1,2,4-triazin-8(7H)-thione
英文别名
6-amino-3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazolo[3,4-f]-1,2,4-triazin-8(7H)-thione
6-amino-3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazolo<3,4-f>-1,2,4-triazin-8(7H)-thione化学式
CAS
103959-84-8
化学式
C30H24N6O7S
mdl
——
分子量
612.623
InChiKey
NUDLPWAZUZZCJQ-SSGKUCQKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.51
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    173.02
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    13.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过闭环1,2,4制备的某些与甲霉素有关的3-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2,4-三唑并[3,4-f] -1,2,4-三嗪的合成及抗肿瘤活性-三嗪前体。
    摘要:
    制备了几种与甲霉素有关的3-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2,4-三唑并[3,4-f] -1,2,4-三嗪,并测试了它们在细胞培养中的抗肿瘤活性。3-氨基-6-肼基-1,2,4-三嗪-5(4H)-一(5)与3,4,6-三-O-苯甲酰基-2,5-脱水-D-异壬基的脱水偶联酸(6a)和反应产物(7)的进一步闭环,得到6-氨基-3-(2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基)-1,2,4-三唑并[ 3,4-f] -1,2,4-三嗪-8(7H)-一(8)。5与3,4,6-三-O-苯甲酰基-2,5-脱水-D-丙二酰氯(6b)缩合,然后环环化,也以良好的收率得到8。8的脱苯甲酰作用提供了鸟苷类似物6-氨基-3-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2,4-三唑[3,4-f] -1,2,4-三嗪-8(7H)-one(4b )。用P2S5进行8的硫代反应,然后对硫代酸酯的产物进行脱苯甲酰化(11a),得到6-氨基-3-β-D-呋喃呋喃糖基-1
    DOI:
    10.1021/jm00161a017
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过闭环1,2,4制备的某些与甲霉素有关的3-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2,4-三唑并[3,4-f] -1,2,4-三嗪的合成及抗肿瘤活性-三嗪前体。
    摘要:
    制备了几种与甲霉素有关的3-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2,4-三唑并[3,4-f] -1,2,4-三嗪,并测试了它们在细胞培养中的抗肿瘤活性。3-氨基-6-肼基-1,2,4-三嗪-5(4H)-一(5)与3,4,6-三-O-苯甲酰基-2,5-脱水-D-异壬基的脱水偶联酸(6a)和反应产物(7)的进一步闭环,得到6-氨基-3-(2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基)-1,2,4-三唑并[ 3,4-f] -1,2,4-三嗪-8(7H)-一(8)。5与3,4,6-三-O-苯甲酰基-2,5-脱水-D-丙二酰氯(6b)缩合,然后环环化,也以良好的收率得到8。8的脱苯甲酰作用提供了鸟苷类似物6-氨基-3-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2,4-三唑[3,4-f] -1,2,4-三嗪-8(7H)-one(4b )。用P2S5进行8的硫代反应,然后对硫代酸酯的产物进行脱苯甲酰化(11a),得到6-氨基-3-β-D-呋喃呋喃糖基-1
    DOI:
    10.1021/jm00161a017
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