5-methoxycarbonyl-5-prop-2-ynylhex-2-ynedioic acid dimethyl ester | 354986-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxycarbonyl-5-prop-2-ynylhex-2-ynedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: methyl 5,5-dicarbomethoxy-2,7-octadiynoate；trimethyl hepta-1,6-diyne-1,4,4-tricarboxylate
• CAS: 354986-98-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₆
• 分子量: 266.251
• InChiKey: XAIKBAFRHKTBDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxycarbonyl-5-prop-2-ynylhex-2-ynedioic acid dimethyl ester 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以66%的产率得到dimethyl (Z)-3-(2-methoxy-2-oxoethylidene)cyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的1,6-二炔的脱羰环化反应。

  摘要：

  Ruthenium-catalyxed tandem cyclization-decarbonylation of terminal 1,6-diynes give exo -alkykidenecyclopentanes. The starting point of this process is likely to be the formation of an Ru-vinylidene complex.

  DOI：

  10.1021/ja0752888
• 作为产物：
  描述：

  二甲基-2.2-二(丙-2-炔基)丙二酸二乙酯 、 氯甲酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以50%的产率得到5-methoxycarbonyl-5-prop-2-ynylhex-2-ynedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钌催化二元醇的环异构化

  摘要：

  在催化量的 [CpRu(CH(3)CN)(3)]PF(6) 存在下，各种含有叔、仲和伯炔醇的二炔醇会发生环异构化反应以形成二烯酮和二烯醛。使用这种方法可以形成五元环和六元环。二级二炔醇反应形成单一几何异构二烯酮和-als。伯二炔醇经历环异构化以及水合环化过程。在 (+)-α-红藻氨酸的合成中证明了初级二炔醇环异构化的效用。

  DOI：

  10.1021/ja043097o

文献信息

• Recent Advances in “Formal” Ruthenium-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition Reactions of Diynes to Alkenes
  作者：Silvia García-Rubín、Jesús A. Varela、Luis Castedo、Carlos Saá

  DOI：10.1002/chem.200801088

  日期：2008.10.29

  [2+2+2] cycloaddition of 1,6-diynes to alkenes gave bicyclic 1,3-cyclohexadienes in relatively good yields. When terminal 1,6-diynes 1 were used, two isomeric bicyclic 1,3-cyclohexadienes 4 or 6 were obtained, depending on the acyclic or cyclic nature of the alkene partner. When unsymmetrical substituted 1,6-diynes 7 were used, the reaction with acyclic alkenes took place regio- and stereoselectively

  1，6-二炔与烯烃的“正式”和标准RuII催化的[2 + 2 + 2]环加成反应以相对较高的收率得到了双环1,3-环己二烯。当使用末端1，6-二炔1时，根据烯烃配偶体的无环或环状性质，得到两个异构的双环1，3-环己二烯4或6。当使用不对称取代的1,6-二炔7时，与无环烯烃的反应在区域和立体选择性进行，得到双环1,3-环己二烯8。级联过程表现为“正式” RuII催化的[2 + 2 +2]环加法解释了这些结果。最初，发生Ru催化的1,6-二炔1和7与无环烯烃的线性偶联，生成3型开放1,3,5-三烯，在热分解6e（-）π电环化反应后，生成3最终的1,3-环己二烯4和8。
• Access to Fluorenones Using Benzocyclopentynone Surrogate as Partner for the [2 + 2 + 2] Cycloaddition Reaction
  作者：Anne-Doriane Manick、Bruno Salgues、Jean-Luc Parrain、Elena Zaborova、Frédéric Fages、Muriel Amatore、Laurent Commeiras

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00235

  日期：2020.3.6

  A convenient and versatile procedure for the straightforward synthesis of substituted fluorenones as valuable scaffolds is described under rhodium catalysis. The present [2 + 2 + 2] cycloaddition reaction of diynes with 3-acetoxy or-3-alkoxyindenones as surrogates of the highly reactive benzocyclopentynone 2π partner allows the preparation of various fluorenone-type derivatives in good yields and provides

  在铑催化下描述了一种方便且通用的方法，用于直接合成取代的芴酮作为有价值的支架。当前的[2 + 2 + 2]二炔与作为高反应性苯并环戊炔酮2π配偶的替代物的3-乙酰氧基或3-烷氧基茚满的环加成反应可以制备各种芴酮型衍生物，并提供额外的可调方法应用于制药，聚合物和材料科学领域，以产生更具挑战性的分子。
• Cyclization/Hydrosilylation of Functionalized 1,6-Diynes Catalyzed by Cationic Platinum Complexes Containing Bidentate Nitrogen Ligands
  作者：Xiang Wang、Harinath Chakrapani、James W. Madine、Michele A. Keyerleber、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/jo015986p

  日期：2002.5.1

  and HSiEt(3) to form 1,1-dicarbomethoxy-3-methylene-4-(triethylsilylmethylene)cyclopentane (3) in 82% isolated yield with 26:1 Z:E selectivity. Platinum-catalyzed diyne cyclization/hydrosilylation tolerated a range of functional groups including esters, sulfones, acetals, silyl ethers, amides, and hindered ketones. Diynes that possessed propargylic substitution underwent facile cyclization/hydrosilylation

  铂二甲基二亚胺络合物[PhN [双键] C（Me）C（Me）[双键] NPh] PtMe（2）（4a）和B（C（6）F（5））的1：1混合物（3）催化二炔丙基丙二酸二甲酯（1）和HSiEt（3）的环化/氢化硅烷化反应以1,26：1的Z分离率82％形成1,1-二苯甲氧基-3-亚甲基-4-（三乙基甲硅烷基亚甲基）环戊烷（3） ：E选择性。铂催化的二炔环化/氢化硅烷化可耐受各种官能团，包括酯，砜，缩醛，甲硅烷基醚，酰胺和受阻酮。具有炔丙基取代的二炔容易进行环化/氢化硅烷化，以形成区域异构体混合物的甲硅烷基化的1,2-二亚烷基环戊烷。拥有电子不足的内部炔烃的二炔以中等收率进行环化/氢化硅烷化反应，形成甲硅烷基转移至取代程度较低的炔烃的产物。通过二炔环化/氢化硅烷化形成的甲硅烷基化的1,2-二亚烷基环戊烷经历了一系列转化，包括原去甲硅烷基化，Z / E异构化以及与二烯亲和性的[4 + 2]环加成。
• Ruthenium(ii)-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition of 1,6-diynes with electron-deficient nitriles
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Satoshi Okuda、Kenji Itoh

  DOI：10.1039/b102588k

  日期：——

  Ru(II)-catalyzed cycloaddition of 1,6-diynes with electron-deficient nitriles gave the desired bicyclic pyridines in moderate to high yields.

  Ru(II) 催化的 1,6-二炔与缺电子腈的环加成反应以中等至高产率得到所需的双环吡啶。
• Alkynylboronates and -boramides in CoI- and RhI-Catalyzed [2+2+2] Cycloadditions: Construction of Oligoaryls through Selective Suzuki Couplings
  作者：Laura Iannazzo、K. Peter C. Vollhardt、Max Malacria、Corinne Aubert、Vincent Gandon

  DOI：10.1002/ejoc.201100371

  日期：2011.6

  borylated alkynes, followed by Suzuki cross-couplings with aryl halides. Ethynylboryl pinacolate took part in cobalt-catalyzed [2+2+2] cycloadditions of all types investigated (i.e., all-intermolecular cyclotrimerization, diyne-yne cocyclization, and all-intramolecular triyne cycloisomerization). The resulting platforms gave rise to linear and angular ter- and quateraryls after Pd-catalyzed cross-coupling

  低聚芳基是通过过渡金属催化的硼化炔烃的 [2+2+2] 环加成反应制备的，然后是 Suzuki 与芳基卤化物的交叉偶联。Ethynylboryl pinacolate 参与研究的所有类型的钴催化 [2+2+2] 环加成反应（即，全分子间环三聚、二炔-炔共环化和全分子内三炔环异构化）。在 Pd 催化的交叉偶联后，所得平台产生线性和有角的三和四芳基。此外，还开发了第一个涉及炔基萘硼酰胺的 [2+2+2] 环加成反应。这些衍生物可以在作为催化剂的铑配合物存在下与二炔共环化。因为硼酰胺基团在 Suzuki 偶联条件下是无活性的，但可以很容易地脱保护以提供活性基团，