[2-(2-Bromo-acetyl)-4,5-dimethoxy-phenyl]-acetic acid methyl ester | 59387-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(2-Bromo-acetyl)-4,5-dimethoxy-phenyl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[2-(2-bromoacetyl)-4,5-dimethoxyphenyl]acetate
• CAS: 59387-84-7
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₅
• 分子量: 331.163
• InChiKey: FPTSZHTYYRNPGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-Bromo-acetyl)-4,5-dimethoxy-phenyl]-acetic acid methyl ester 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CATSOULACOS P., J. PHARM. SCI. , 1976, 65, NO 4, 626-627

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种伊伐布雷定杂质的制备方法
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN108727266A

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明提供了一种伊伐布雷定杂质的制备方法。具体而言，本发明提供了伊伐布雷定杂质(S)‑3‑(3‑(((4,5‑二甲氧基苯并环丁烷‑1‑基)甲基)(甲基)氨基)丙基)‑5‑羟基‑7,8‑二甲氧基‑4,5‑二氢‑1H‑苯并[d]氮杂卓‑2(3H)‑酮的制备方法。
• Synthesis of (±)-Crispine A via a Nitrosoalkene Hetero-Diels-Alder Addition to Ethyl Vinyl Ether
  作者：John Gallos、Efthymia Yioti、Ioulia Mati、Athanassios Arvanitidis、Zoe Massen、Elli Alexandraki

  DOI：10.1055/s-0030-1258333

  日期：2011.1

  The synthesis of (±)-crispine A in 9 steps and 24% overall­ yield was achieved using a nitrosoalkene hetero-Diels-Alder­ addition to ethyl vinyl ether as the key step. The synthesis starts from commercial 3,4-dimethoxyphenylacetic acid and uses simple methods, easily accessible materials and inexpensive reagents. An isochroman derivative was unexpectedly formed in an attempted reduction of a dihydro-4H-1

  使用亚乙基烯烃杂-Diels-Alder加成乙基乙烯基醚作为关键步骤，可分9个步骤合成（±）-crispine A，总产率为24％。合成从商业3,4-二甲氧基苯基乙酸开始，并使用简单的方法，易于获得的材料和廉价的试剂。试图还原二氢-4 H -1,2-恶嗪中间体时，出乎意料地形成了异色满衍生物。 生物碱-天然产物-全合成-杂Diels-Alder反应-氢化