2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-pent-4-enoyl chloride | 877056-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-pent-4-enoyl chloride
• CAS: 877056-25-2
• 化学式: C₁₃H₉ClF₆O
• 分子量: 330.657
• InChiKey: QVOIBNUJJQYNQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-pent-4-enoyl chloride 在 吡啶 、 盐酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 四溴化碳 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-{4-[3-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-4-phenyl-cyclohexyl}-1-phenyl-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel lactam NK1 antagonists with anti-emetic activity

  摘要：

  A series of 4,4-disubstituted cyclohexylamine NK1 antagonists containing a lactam ring is described. The compounds are brain penetrant and activity is demonstrated in a ferret emesis model. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.111
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(三氟甲基)苯乙酸 在 正丁基锂 、 (CO₂Cl)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-pent-4-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Novel lactam NK1 antagonists with anti-emetic activity

  摘要：

  A series of 4,4-disubstituted cyclohexylamine NK1 antagonists containing a lactam ring is described. The compounds are brain penetrant and activity is demonstrated in a ferret emesis model. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.111