4-((5-Oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-amino)benzaldehyde | 412912-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((5-Oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-amino)benzaldehyde
• 英文别名: 4-((5-Oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1h-1, 2, 4-triazol-3-yl) amino)benzaldehyde；4-[[5-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl]amino]benzaldehyde
• CAS: 412912-59-5
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃N₄O₂
• 分子量: 348.284
• InChiKey: RSHCZLOVHBAGJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((5-Oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-amino)benzaldehyde 、 (1S-(1α,2α,5α))-5-(异丙基)-2-甲基环己基乙酸酯 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-[4-({[(3R)-2-Oxotetrahydro-3-furanyl]amino}methyl)anilino]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel aminotriazolone compounds, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  一种化合物的化学式（I）： 其中： R1和R2代表氢或描述中定义的基团， R3代表氢或烷基，烯基，炔基，芳基，杂芳基，环烷基或杂环烷基， R4代表化学式（II）的基团： 其中W和B如描述中定义， R5代表氢或烷基， A代表从-A2-，-A1-A2-，-A2-A1-和-A1-A2-A1-中选择的基团， V如描述中定义。

  公开号：

  US20040029875A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Methoxy-N-methyl-4-({5-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl}amino)benzamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-((5-Oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-amino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel aminotriazolone compounds, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  一种化合物的化学式（I）： 其中： R1和R2代表氢或描述中定义的基团， R3代表氢或烷基，烯基，炔基，芳基，杂芳基，环烷基或杂环烷基， R4代表化学式（II）的基团： 其中W和B如描述中定义， R5代表氢或烷基， A代表从-A2-，-A1-A2-，-A2-A1-和-A1-A2-A1-中选择的基团， V如描述中定义。

  公开号：

  US20040029875A1