2-[2-(2-furyl)ethenyl]-5-methyl-1,3,4-oxadiazole | 1899-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-(2-furyl)ethenyl]-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(2-furan-2-yl-vinyl)-5-methyl-[1,3,4]oxadiazole；2-<2-(2-Furyl)-vinyl>-5-methyl-1,3,4-oxadiazol
• CAS: 1899-67-8
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: HGTMLTWIWANHON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丙烯酸 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2-[2-(2-furyl)ethenyl]-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯连接基高效合成与噻吩或呋喃环偶联的1,3,4-恶二唑

  摘要：

  摘要 5-取代的2- [2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑和2- [2-（2-噻吩基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑的新型有效合成据报道，在冰醋酸存在下，通过适当的3-（2-呋喃基）-和3-（2-噻吩基）丙烯酰肼与原酸三乙酯的环缩合反应。对称取代的2,5-双[2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑和2,5-双[2-（2-噻吩基）乙烯基] -1,3,4的形成还描述了在氯氧化磷的作用下，由相应的N，N'-二酰基肼生成的-oxadiazole。 5-取代的2- [2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑和2- [2-（2-噻吩基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑的新型有效合成据报道，在冰醋酸存在下，通过适当的3-（2-呋喃基）-和3-（2-噻吩基）丙烯酰肼与原酸三乙酯的环缩合反应。对称取代的2,5-双[2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑和2,5-双[2-（2-噻吩基）乙烯基]

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338454