10-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4,9,10-tetrahydro-1H-benzo[b]furo[3,4-e][1,4]diazepin-1-one | 1313371-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 10-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4,9,10-tetrahydro-1H-benzo[b]furo[3,4-e][1,4]diazepin-1-one
• 英文别名: 10-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4,9,10-tetrahydro-2-oxa-4,9-diazabenzo[f]azulen-1-one
• CAS: 1313371-30-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₅
• 分子量: 368.389
• InChiKey: DFTVDMLEORGCHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4,9,10-tetrahydro-1H-benzo[b]furo[3,4-e][1,4]diazepin-1-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-(2-morpholinoacetyl)-10-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4,9,10-tetrahydro-1H-benzo[b]furo[3,4-e][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]呋喃[3,4-e] [1,4]二氮杂-1-酮衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  设计并设计了一系列新的鬼臼毒素样苯并[ b ]呋喃[3,4-e] [1,4]二氮杂pin-1-酮类化合物，它们具有带有中心二氮杂环的4-氮杂-2,3-二氢鬼臼毒素类结构单元。合成为抗癌药。在初步评估中，采用MTT分析法评估了合成化合物对三种癌细胞系的细胞毒活性，包括MCF-7，PC3和B16-F10。某些化合物（12h，13a，13c和14b）显示出明显的细胞毒活性。因此，我们研究了化合物12h，13a，13c和14b的细胞毒性，以及鬼臼毒素作为参考药物在包括A549，A2780，DU145，HeLa和正常Huvec细胞系在内的不同癌细胞系中的作用。在这四种化合物中，13c对所有癌细胞的抗增殖活性都强于其他化合物，在某些癌细胞中与参考药物鬼臼毒素相当。所有这四种化合物对正常的Huvec细胞系均未显示出明显的细胞毒性。用13c处理的MCF-7，PC3和A2780人类癌细胞系的流式细胞仪分析表

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.07.023
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 10-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4,9,10-tetrahydro-1H-benzo[b]furo[3,4-e][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]呋喃[3,4-e] [1,4]二氮杂-1-酮衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  设计并设计了一系列新的鬼臼毒素样苯并[ b ]呋喃[3,4-e] [1,4]二氮杂pin-1-酮类化合物，它们具有带有中心二氮杂环的4-氮杂-2,3-二氢鬼臼毒素类结构单元。合成为抗癌药。在初步评估中，采用MTT分析法评估了合成化合物对三种癌细胞系的细胞毒活性，包括MCF-7，PC3和B16-F10。某些化合物（12h，13a，13c和14b）显示出明显的细胞毒活性。因此，我们研究了化合物12h，13a，13c和14b的细胞毒性，以及鬼臼毒素作为参考药物在包括A549，A2780，DU145，HeLa和正常Huvec细胞系在内的不同癌细胞系中的作用。在这四种化合物中，13c对所有癌细胞的抗增殖活性都强于其他化合物，在某些癌细胞中与参考药物鬼臼毒素相当。所有这四种化合物对正常的Huvec细胞系均未显示出明显的细胞毒性。用13c处理的MCF-7，PC3和A2780人类癌细胞系的流式细胞仪分析表

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.07.023

文献信息

• Microwave-assisted multi-component reaction in water leading to highly regioselective formation of benzo[f]azulen-1-ones
  作者：Shu-Liang Wang、Chuang Cheng、Fei-Yue Wu、Bo Jiang、Feng Shi、Shu-Jiang Tu、Trideep Rajale、Guigen Li

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.002

  日期：2011.6

  Microwave-assisted three-component reaction has been established for the regioselective synthesis of benzo[f]azulen-1-ones. The reaction was performed in aqueous media under microwave irradiation by using readily available and inexpensive starting materials. A total of 38 examples were examined to show a broad substrate scope and good overall yields (70-89%). The present new synthesis shows attractive green chemistry characteristics, such as the use of water as reaction media, concise one-pot conditions, short reaction periods (7-24 min), easy work-up/purification, and reduced waste production without the use of any strong acids or metal promoters. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.