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diethyl isobutyryl phosphite | 41175-62-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl isobutyryl phosphite
英文别名
isobutyryl-phosphorous acid diethyl ester;Isobutyryl-phosphorigsaeure-diaethylester;2,2-Dimethyl-acetyl-diethylphosphit;diethoxyphosphanyl 2-methylpropanoate
diethyl isobutyryl phosphite化学式
CAS
41175-62-6
化学式
C8H17O4P
mdl
——
分子量
208.194
InChiKey
WDHPYVLMIGGLEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.49
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and reactivity of substituted α-carbonylphosphonites and their derivatives
    作者:Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan
    DOI:10.1002/hc.21024
    日期:——
    Convenient methods for the synthesis of functionalized organophosphorus compounds containing carbonyl groups as well as di- or trialkoxymethyl fragments attached to phosphorus, and their derivatives, starting from the available derivatives of trivalent phosphorus acids, are proposed, and some properties of the new functionalized organophosphorus compounds are presented. So, the alkylation and acylation
    提出了从可用的三价磷酸生物开始合成含有羰基的官能化有机化合物以及与相连的二或三烷氧基甲基片段及其衍生物的简便方法,并提出了新的官能化有机化合物的一些性质被提出。因此,研究了(二烷氧基甲基)亚膦酸酯及其类似物的烷基化和酰化反应。发现这些化合物的 Arbuzov 重排伴随着 - 碳键断裂,具有独特的三配位保留。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:352–372, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21024
  • Arbusow; Alimow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1951, p. 409,415
    作者:Arbusow、Alimow
    DOI:——
    日期:——
  • Gazizov, T. Kh.; Kibardin, A. M.; Pudovik, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 3, p. 614 - 615
    作者:Gazizov, T. Kh.、Kibardin, A. M.、Pudovik, A. N.
    DOI:——
    日期:——
  • GRYAZNOV, P. I.;KIBRADIN, A. M.;GAZIZOV, T. X.;PUDOVIK, A. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 11, 2433-2438
    作者:GRYAZNOV, P. I.、KIBRADIN, A. M.、GAZIZOV, T. X.、PUDOVIK, A. N.
    DOI:——
    日期:——
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