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[(4-Nitrophenyl)-(2-phenyl-5-trimethylsilyloxy-1,3-oxazol-4-yl)methyl]-di(propan-2-yl)-sulfidophosphanium | 272770-82-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(4-Nitrophenyl)-(2-phenyl-5-trimethylsilyloxy-1,3-oxazol-4-yl)methyl]-di(propan-2-yl)-sulfidophosphanium
英文别名
[(4-nitrophenyl)-(2-phenyl-5-trimethylsilyloxy-1,3-oxazol-4-yl)methyl]-di(propan-2-yl)-sulfidophosphanium
[(4-Nitrophenyl)-(2-phenyl-5-trimethylsilyloxy-1,3-oxazol-4-yl)methyl]-di(propan-2-yl)-sulfidophosphanium化学式
CAS
272770-82-8
化学式
C25H33N2O4PSSi
mdl
——
分子量
516.673
InChiKey
IEKBRRLPXSYVOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.85
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(4-Nitrophenyl)-(2-phenyl-5-trimethylsilyloxy-1,3-oxazol-4-yl)methyl]-di(propan-2-yl)-sulfidophosphanium 作用下, 以 为溶剂, 以79%的产率得到[(4-nitrophenyl)-(5-oxo-2-phenyl-4H-1,3-oxazol-4-yl)methyl]-di(propan-2-yl)-sulfidophosphanium
    参考文献:
    名称:
    从甲硅烷基膦和恶唑酮到新型磷酰胺酸
    摘要:
    甲硅烷基膦 3 和 4 与恶唑酮 1a-e 和 2a-f 的 O=CC=C 部分发生 1,4-加成,得到加合物 5-8。5-8 的氧化或硫化,然后水解,分别生成含氧磷(或硫代磷)酰胺酸 9-11 和 15、19、20。观察到硫代磷烷氧化物 16 (R = Me) 和 17 (R = Ph) 的水解行为存在很大差异:16 通过打开内酯环直接导致酰胺酸 19,而从 17 开始,杂环中间体18个可以隔离。
    DOI:
    10.1080/10426509808545459
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从甲硅烷基膦和恶唑酮到新型磷酰胺酸
    摘要:
    甲硅烷基膦 3 和 4 与恶唑酮 1a-e 和 2a-f 的 O=CC=C 部分发生 1,4-加成,得到加合物 5-8。5-8 的氧化或硫化,然后水解,分别生成含氧磷(或硫代磷)酰胺酸 9-11 和 15、19、20。观察到硫代磷烷氧化物 16 (R = Me) 和 17 (R = Ph) 的水解行为存在很大差异:16 通过打开内酯环直接导致酰胺酸 19,而从 17 开始,杂环中间体18个可以隔离。
    DOI:
    10.1080/10426509808545459
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