Diisopropyl(trimethylsilyl)phosphine | 76182-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Diisopropyl(trimethylsilyl)phosphine
• 英文别名: diisopropyl(trimethylsilyl)phosphane；Di(propan-2-yl)(trimethylsilyl)phosphane；di(propan-2-yl)-trimethylsilylphosphane
• CAS: 76182-05-3
• 化学式: C₉H₂₃PSi
• 分子量: 190.341
• InChiKey: NLVFOIYZSCGONS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.0±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diisopropyl(trimethylsilyl)phosphine 在 Li 、 naphtalene 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(isopropyl)2PB(phenyl)]2
  参考文献：
  名称：

  溶液中两种键-拉伸异构体共存的证据。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460475
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 二异丙基磷化氢 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Diisopropyl(trimethylsilyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  磷酰甲基亚胺（PCN）配体，用于乙烯与铬的选择性三聚/四聚。

  摘要：

  1-膦酰基甲胺基配体R 2 P–C（Ph）═NR'，可以通过模块式，会聚合成以良好的总收率制备。用铬确认配位化学的研究，它们结合在二齿κ 2 -P，N模式。这些配体与铬和活化剂结合，以高活性促进乙烯选择性低聚为1-己烯和1-辛烯。值得注意的是，观察到对可销售产品（1-己烯+ 1-辛烯）的液体比例选择性极高（> 95％），并且对配体的依赖性强，因此选择性可以从纯三聚到混合三聚/四聚而变化。 1-辛烯：1-己烯（OTH）比率为1.7。

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b02106

文献信息

• From Silylphosphanes and Oxazolones to New Phosphorus Amido-Acids
  作者：M. El Mkadmi、M. Lazraq、A. Kerbal、J. Escudie、C. Couret、H. Ranaivonjatovo

  DOI：10.1080/10426509808545459

  日期：1998.2.1

  Silylphosphanes 3 and 4 gave 1,4-additions with the O=C-C=C moiety of oxazolones 1a-e and 2a-f to afford the adducts 5–8. Oxidation or sulfuration of 5–8 followed by hydrolysis led to oxyphosphorus (or thiophosphorus) amido-acids 9–11 and 15, 19, 20 respectively. A great difference was observed in the behaviour of thiophosphane oxides 16 (R = Me) and 17(R = Ph) toward hydrolysis: 16 led directly to

  甲硅烷基膦 3 和 4 与恶唑酮 1a-e 和 2a-f 的 O=CC=C 部分发生 1,4-加成，得到加合物 5-8。5-8 的氧化或硫化，然后水解，分别生成含氧磷（或硫代磷）酰胺酸 9-11 和 15、19、20。观察到硫代磷烷氧化物 16 (R = Me) 和 17 (R = Ph) 的水解行为存在很大差异：16 通过打开内酯环直接导致酰胺酸 19，而从 17 开始，杂环中间体18个可以隔离。
• Fluoroalkenyl, fluoroalkynyl and fluoroalkyl phosphines
  作者：Kulbinder K. Banger、Alan K. Brisdon、Christopher J. Herbert、Hana Ali Ghaba、Ian S. Tidmarsh

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.08.003

  日期：2009.12

  A review of the methods available for the preparation of monodentate P(III) compounds containing fluoroalkenyl, fluoroalkynyl and fluoroalkyl groups is given. The synthesis, properties and coordination chemistry of some fluoroalkenyl- and fluoroalkynyl-containing phosphines derived from HFC-134a (CF3CH2F) and HFC-245fa (CF3CH2CH2F) is summarised. The development of the reaction between trimethylsilyl-containing

  综述了可用于制备含有氟烯基，氟炔基和氟烷基的单齿P（III）化合物的方法。总结了一些衍生自HFC-134a（CF 3 CH 2 F）和HFC-245fa（CF 3 CH 2 CH 2 F）的含氟烯基和氟炔基的膦的合成，性质和配位化学。含三甲基甲硅烷基的膦与R f I之间反应的发展，这提供了一种通用的方法，通过该方法可以形成庞大的氟代烷基，例如i -C 3 F 7，t -C 4 F 9，据报道，c -C 6 F 11可以很容易地引入到磷（III）中心。这些方法共同提供了一种生成R 3− n P（R f）n类型的P（III）系统的方法，该系统具有广泛的空间和电子特性。
• A generic route to fluoroalkyl-containing phosphanes
  作者：Alan K. Brisdon、Christopher J. Herbert

  DOI：10.1039/b909749j

  日期：——

  The reaction of trimethylsilyl-containing phosphanes with perfluoroiodoalkanes provides a general and convenient route to perfluoroalkyl-containing phosphanes.

  含三甲基硅基的膦酸与全氟碘烷烃的反应为获得含全氟烷基的膦酸提供了一条普遍而便捷的途径。
• Zum reaktionsverhalten von dialkyl(trichlorsilyl)phosphanen — verglichen mit trimethylsilylphosphanen — gegenüber dichlordimethylstannan: Austauschreaktionen and strukturen cyclischer chlorstannylphosphan-dichlordimethylstannan-addukte
  作者：Reiner Martens、Wolf-Walther du Mont、Jörg Jeske、Peter G. Jones、Wolfgang Saak、Siegfried Pohl

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05669-g

  日期：1995.10

  Di-isopropyl(trichlorosilyl)phosphane (2a) is less reactive towards Me3SnCl, tBu2PSnMe2Cl (5b) and Me2SnCl2 than di-isopropyl(trimethylsilyl)phosphane (3a). Compound 3a reacts with each of the organotin chlorides to provide iPr2PSnMe3 (1a), (iPr2P)2SnMe2 (6a) or mixtures of (tBu2P)n(iPr2P)2−nSnMe2 (n=0, 1, 2: 6a, c, b), but 2a reacts with Me2SnCl2, providing only iPr2P(μ-SnMe2Cl)2Cl (4a), which has

  二异丙基（三氯甲硅烷基）膦（2a）对Me 3 SnCl，t Bu 2 PSnMe 2 Cl（5b）和Me 2 SnCl 2的反应性低于二异丙基（三甲基甲硅烷基）膦（3a）。化合物3a与每种有机锡氯化物反应以提供i Pr 2 PSnMe 3（1a），（i Pr 2 P）2 SnMe 2（6a）或（t Bu 2 P）n的混合物（我镨2 P）2- Ñ SnMe 2（Ñ = 0，1，2：图6A，C，B），但是图2a发生反应与我2的SnCl 2，仅提供我镨2 P（μ-SnMe 2 Cl）的2 Cl（4a），具有i Pr 2 PSnMe 2 Cl（5a）与Me 2 SnCl 2的1：1加合物组成。化合物4a不会再受到过量2a的攻击。类似地，二-叔-丁基（三氯甲硅烷基）膦（图2b）反应仅与2个我的等同物2的SnCl 2提供吨卜2 P（μ-SnMe 2 Cl）的2 Cl（上图4b）。不寻常的化合物的X-射线结构测定-
• A simple route to azaborinylphosphines: isoelectronic B–N analogues of arylphosphine ligands
  作者：Jonathan A. Bailey、Mairi F. Haddow、Paul G. Pringle

  DOI：10.1039/c3cc49000a

  日期：——

  Azaborinylphosphines are readily prepared by the reaction of silylphosphines with a chloroborane under mild conditions; they are shown to contain P–B bonds that are sufficiently robust to allow these ligands to be used in homogeneous catalysis.

  含氮磷化硼烷可以通过硅烷磷化物与氯硼烷在温和条件下反应轻松制备；这些化合物含有足够稳定的磷-硼键，使得这些配体可以用于均相催化。