N,N-dimethyl-3-(3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)benzenesulfonamide | 1186421-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-(3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-[3-(2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-4-yl)-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1186421-63-5
• 化学式: C₂₆H₂₁N₇O₃S
• 分子量: 511.564
• InChiKey: VOSBTVZEISFTBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N,N-dimethyl-3-(3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLSULFONAMIDE-SUBSTITUTED, PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR PHÉNYLSULFONAMIDE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  苯磺酰胺取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶已被描述。该发明的化合物选择性地抑制Raf激酶活性，并可用于治疗与Raf激酶相关的疾病。公式（I）

  公开号：

  WO2009111260A1

文献信息

• [EN] PHENYLSULFONAMIDE-SUBSTITUTED, PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR PHÉNYLSULFONAMIDE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009111260A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Phenylsulfonamide substituted, pyrazolo[1,5-a]pyrimidines are described. The compounds of the invention selectively inhibit Raf kinase activity and are useful for treating disorders associated with Raf kinases. Formula (I)

  苯磺酰胺取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶已被描述。该发明的化合物选择性地抑制Raf激酶活性，并可用于治疗与Raf激酶相关的疾病。公式（I）