4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one | 1186334-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
• 英文别名: 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1h-benzo[d]imidazol-2(3h)-one；4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
• CAS: 1186334-82-6
• 化学式: C₁₃H₁₇BN₂O₃
• 分子量: 260.101
• InChiKey: NMFRSSLLXHMHCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN115010710

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,1,3-苯并噻二唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLSULFONAMIDE-SUBSTITUTED, PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR PHÉNYLSULFONAMIDE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  苯磺酰胺取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶已被描述。该发明的化合物选择性地抑制Raf激酶活性，并可用于治疗与Raf激酶相关的疾病。公式（I）

  公开号：

  WO2009111260A1

文献信息

• [EN] PHENYLSULFONAMIDE-SUBSTITUTED, PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR PHÉNYLSULFONAMIDE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009111260A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Phenylsulfonamide substituted, pyrazolo[1,5-a]pyrimidines are described. The compounds of the invention selectively inhibit Raf kinase activity and are useful for treating disorders associated with Raf kinases. Formula (I)

  苯磺酰胺取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶已被描述。该发明的化合物选择性地抑制Raf激酶活性，并可用于治疗与Raf激酶相关的疾病。公式（I）
• Bridged, Bicyclic Heterocyclic or Spiro Bicyclic Heterocyclic Derivatives of Pyrazolo[1, 5-A]Pyrimidines, Methods for Preparation and Uses Thereof
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20100029657A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of formula A: and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, which selectively inhibit Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by Raf kinases.

  描述了化学式A的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可选择性地抑制Raf激酶活性，并用于治疗由Raf激酶介导的疾病。
• [EN] BRIDGED, BICYCLIC HETEROCYCLIC OR SPIRO BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES PONTÉS OU HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SPIRO DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009108838A8

  公开（公告）日：2009-11-12
• CN115010710
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——