(+)-4-((S)-hexa-1,5-dien-3-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 1421782-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-4-((S)-hexa-1,5-dien-3-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4S)-4-[(3S)-hexa-1,5-dien-3-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1421782-44-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: YRBPQPJXHIDFEH-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 烯丙基溴化镁 在 (CuOTf)₂*C₆H₆ 、 (3,5-Dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Enantioselective Allyl–Allyl Cross-Coupling

  摘要：

  A Cu(I)-phosphoramidite-based catalytic system that allows asymmetric allyl-allyl cross-coupling with high enantioselectivity is reported. This transformation tolerates a large variety of functionalized substrates. The versatility of this new reaction is illustrated in the catalytic asymmetric synthesis of the Martinelline alkaloids chromene derivative core.

  DOI：

  10.1021/ja312487r