D-(-)-tartrate salt of (S,S)-(+)-2,2'-bipyrrolidine | 136937-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-(-)-tartrate salt of (S,S)-(+)-2,2'-bipyrrolidine
• 英文别名: L-(+)-tartrate salt of (R,R)-(-)-2,2'-bipyrrolidine；(2R)-2-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]pyrrolidine tartrate
• CAS: 136937-03-6；137037-21-9
• 化学式: C₄H₆O₆*C₈H₁₆N₂
• 分子量: 290.316
• InChiKey: BVJBPIDVENIULD-SCLLHFNJSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118°C (dec.) (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  139.12
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-(-)-tartrate salt of (S,S)-(+)-2,2'-bipyrrolidine 、 2-(氯甲基)-1-乙基-1H-苯并咪唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到(2R,2’R)-1,1‘-bis((1-ethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-2,2’-bipyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  卡非佐米生产中的连续工艺改进，第2部分：合成环氧酮战斗部的改进方法

  摘要：

  描述了改进的合成卡菲佐米环氧酮战斗部的方法的发展和千克规模的演示。该过程成功的关键在于：（1）开发可扩展的不对称环氧化方案；（2）鉴定具有改善的物理性质的结晶中间体以进行分离；（3）发现和优化差向异构化条件以设定目标立体化学；（4）引入晶种床共结晶，以促进最终低熔点目标的分离。共享了公斤级示范运行的结果，包括安全执行放热的Barbier型格氏试剂的连续过程的详细信息。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00052