1-<2-(ethoxycarbonylamino)ethyl>-7-methoxy-1,4,4-trimethylisothiochroman-2-oxid | 128276-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-<2-(ethoxycarbonylamino)ethyl>-7-methoxy-1,4,4-trimethylisothiochroman-2-oxid
• 英文别名: ethyl N-[2-(7-methoxy-1,4,4-trimethyl-2-oxo-3H-isothiochromen-1-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 128276-89-1
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄S
• 分子量: 353.483
• InChiKey: FCTKTDQCKVQFNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(ethoxycarbonylamino)ethyl>-7-methoxy-1,4,4-trimethylisothiochroman-2-oxid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2,6-epithio-8-methoxy-1,1,3,6-tetramethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-epithio-3-benzazocine derivatives.

  摘要：

  2, 6-硫代-3-苯并唑啉（9-硫代苯吗啡）中，11位的碳原子被硫原子替代。其合成通过将1-(2-乙氧羰基氨基乙基)异硫烷（16）与醋酸酐反应或加热3-乙酰氧基异硫烷（17）于Dowtherm A进行。该新颖杂环（15）的杂醛部分对锂铝氢化物和三溴化硼稳定。用锂铝氢化物还原15得到N-甲基衍生物（19），而用三溴化硼去甲基化8-甲氧基衍生物（19b）则得到8-羟基衍生物（20）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.8
• 作为产物：
  描述：

  1,4,4-trimethylisothiochroman-1-ylmethanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 1-<2-(ethoxycarbonylamino)ethyl>-7-methoxy-1,4,4-trimethylisothiochroman-2-oxid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-epithio-3-benzazocine derivatives.

  摘要：

  2, 6-硫代-3-苯并唑啉（9-硫代苯吗啡）中，11位的碳原子被硫原子替代。其合成通过将1-(2-乙氧羰基氨基乙基)异硫烷（16）与醋酸酐反应或加热3-乙酰氧基异硫烷（17）于Dowtherm A进行。该新颖杂环（15）的杂醛部分对锂铝氢化物和三溴化硼稳定。用锂铝氢化物还原15得到N-甲基衍生物（19），而用三溴化硼去甲基化8-甲氧基衍生物（19b）则得到8-羟基衍生物（20）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.8

文献信息

• HORI, MIKIO;KATAOKA, TADASHI;SHIMIZU, HIROSHI;IMAI, EIJI;KOIDE, TOKUO;IWA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 8-12
  作者：HORI, MIKIO、KATAOKA, TADASHI、SHIMIZU, HIROSHI、IMAI, EIJI、KOIDE, TOKUO、IWA+

  DOI：——

  日期：——