N-(2-acetyl-4,5-dimethoxyphenyl)acrylamide | 1425646-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-acetyl-4,5-dimethoxyphenyl)acrylamide
• CAS: 1425646-98-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: QBMXARHBQCMKCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-C-(diethoxyphosphoryl)nitrone 、 N-(2-acetyl-4,5-dimethoxyphenyl)acrylamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有氨基甲酰基接头的新型异恶唑烷核苷酸类似物的设计、合成、抗病毒和细胞抑制评估

  摘要：

  5-芳基氨基甲酰基-2-甲基异恶唑烷-3-基-3-膦酸酯已经由N-甲基-C-二乙氧基磷酰基硝酮和N-芳基丙烯酰胺以良好收率合成。评估了本文获得的顺式和反式异恶唑烷膦酸盐对广泛的 DNA 和 RNA 病毒的活性。没有一种化合物在亚毒性浓度下具有抗病毒活性。已发现具有被卤素取代的苯基的异恶唑烷（Ar = 2-FC 6 H 4；3-Br-C 6 H 4；和 4-Br-C 6 H 4）可抑制 L1210、CEM 和 HeLa 细胞的增殖带集成电路50在 100–170 μM 范围内。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.01.007
• 作为产物：
  描述：

  2'-氨基-4',5'-二甲氧基苯乙酮 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到N-(2-acetyl-4,5-dimethoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  具有氨基甲酰基接头的新型异恶唑烷核苷酸类似物的设计、合成、抗病毒和细胞抑制评估

  摘要：

  5-芳基氨基甲酰基-2-甲基异恶唑烷-3-基-3-膦酸酯已经由N-甲基-C-二乙氧基磷酰基硝酮和N-芳基丙烯酰胺以良好收率合成。评估了本文获得的顺式和反式异恶唑烷膦酸盐对广泛的 DNA 和 RNA 病毒的活性。没有一种化合物在亚毒性浓度下具有抗病毒活性。已发现具有被卤素取代的苯基的异恶唑烷（Ar = 2-FC 6 H 4；3-Br-C 6 H 4；和 4-Br-C 6 H 4）可抑制 L1210、CEM 和 HeLa 细胞的增殖带集成电路50在 100–170 μM 范围内。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.01.007