| 1219467-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1219467-80-7
• 化学式: C₁₆H₁₂F₆O₃
• 分子量: 366.26
• InChiKey: XBLDIYFIUKKZHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 C₅₂H₆₁O₄P 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4aR,8aR)-8a-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2,3,4a,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]dioxin-6(8aH)-one 、 (4aS,8aS)-8a-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2,3,4a,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]dioxin-6(8aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrization of Cyclohexadienones via Brønsted Acid-Catalyzed Enantioselective Oxo-Michael Reaction

  摘要：

  Desymmetrization of cyclohexadienones via enantioselective oxo-Michael reaction catalyzed by chiral phosphoric acid to afford highly enantioenriched 1,4-dioxane and tetrahydrofuran derivatives in excellent yields has been realized. The newly established methodology allows the facile enantioselective synthesis of cleroindicins C, D, and F.

  DOI：

  10.1021/ja100207s
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 3',5'-bis(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrization of Cyclohexadienones via Brønsted Acid-Catalyzed Enantioselective Oxo-Michael Reaction

  摘要：

  Desymmetrization of cyclohexadienones via enantioselective oxo-Michael reaction catalyzed by chiral phosphoric acid to afford highly enantioenriched 1,4-dioxane and tetrahydrofuran derivatives in excellent yields has been realized. The newly established methodology allows the facile enantioselective synthesis of cleroindicins C, D, and F.

  DOI：

  10.1021/ja100207s