(1S,1′S,2R,2′R)-2,2′-((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis-(2,3-dihydro-1H-inden-1-amine) | 1514922-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1S,1′S,2R,2′R)-2,2′-((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis-(2,3-dihydro-1H-inden-1-amine)
• 英文别名: (1S,1'S,2R,2'R)-2,2'-((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(2,3-dihydro-1H-inden-1-amine)；(1S,2R)-2-[2-[2-[[(1S,2R)-1-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]oxy]ethoxy]ethoxy]-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• CAS: 1514922-99-6
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₃
• 分子量: 368.476
• InChiKey: DPVJQLAPONWZRQ-CZYKHXBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  79.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,1′S,2R,2′R)-2,2′-((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis-(2,3-dihydro-1H-inden-1-amine) 、 (4S,7S,9aS)-4-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanethioamido)-8,8-dimethyl-5-oxooctahydropyrrolo[2,1-b][1,3]thiazepine-7-carboxylic acid 在 盐酸 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (4S,4'S,7S,7'S,9aS,9a'S)-N,N'-((1S,1'S,2R,2'R)-((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(2,3-dihydro-1H-indene-2,1-diyl))bis(8,8-dimethyl-4-((S)-2-(methylamino)propanethioamido)-5-oxooctahydropyrrolo[2,1-b][1,3]thiazepine-7-carboxamide) dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY
  [FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)或(III)的化合物，以及它们的盐、药物组合物，以及治疗和预防的治疗方法。

  公开号：

  WO2020110056A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇 、 二乙二醇双对甲苯磺酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 以66%的产率得到(1S,1′S,2R,2′R)-2,2′-((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis-(2,3-dihydro-1H-inden-1-amine)
  参考文献：
  名称：

  发现一种新型的二聚体Smac模拟物作为有效的IAP拮抗剂，可导致临床候选癌症的治疗（AZD5582）

  摘要：

  设计并制备了一系列基于Smac的AVPI基序的二聚体化合物，作为凋亡蛋白抑制剂（IAPs）的拮抗剂。细胞效能，物理性质和药代动力学参数的优化导致化合物14（AZD5582）的鉴定，该化合物与cIAP1，cIAP2和XIAP的BIR3域有效结合（IC 50分别为15、21和15 nM）。 。该化合物在体外以亚纳摩尔浓度引起cIAP1降解并诱导MDA-MB-231乳腺癌细胞系凋亡。当对带有MDA-MB-231异种移植的小鼠静脉内给药时，14导致在肿瘤细胞内cIAP1降解和caspase-3裂解，并在每周两次服用3.0 mg / kg的剂量后引起实质性的肿瘤消退。在所检查的200多种癌细胞系中，只有一小部分具有14种抗增殖作用，这与其他已发表的IAP抑制剂一致。由于其体外和体内特性，有14种药物被提名为临床开发的候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm401075x

文献信息

• Compounds useful in HIV therapy
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10870663B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  The invention relates a compound of the formula: a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions thereof, and methods of therapeutic treatment using the same.

  本发明涉及一种式化合物： 其药学上可接受的盐、其组合物以及使用其进行治疗的方法。
• COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd

  公开号：EP3886987A1

  公开（公告）日：2021-10-06
• Compounds Useful in HIV Therapy
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20200299309A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention relates a compound of the formula: a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions thereof, and methods of therapeutic treatment using the same.