4-(S)-氟-2-(R)-羟甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 869527-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 4-(S)-氟-2-(R)-羟甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2R,4S)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 869527-46-8
• 化学式: C₁₀H₁₈FNO₃
• 分子量: 219.256
• InChiKey: ROEMZCLHRRRKGF-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(S)-氟-2-(R)-羟甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (2R,4S)-2-(2-chlorophenoxymethyl)-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrrolidone derivatives for use as MetAP-2 inhibitors

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中R、X、Y、Z、R3和R4具有声明1中指示的含义，是蛋氨酸氨肽酶的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。

  公开号：

  US20110263561A1
• 作为产物：
  描述：

  顺式-4-羟基-D-脯氨酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 二乙胺基三氟化硫 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-(S)-氟-2-(R)-羟甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrrolidone derivatives for use as MetAP-2 inhibitors

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中R、X、Y、Z、R3和R4具有声明1中指示的含义，是蛋氨酸氨肽酶的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。

  公开号：

  US20110263561A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN
  申请人：TWENTYEIGHT SEVEN INC

  公开号：WO2021178420A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The invention relates to a compound represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions comprising the same and methods of preparing and using the same. The variables are described herein.

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。
• [EN] 5-AMINO-8-(4-PYRIDYL)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE COMPOUNDS FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5-AMINO-8-(4-PYRIDYL)-[1,2,4]TRIAZOLO [4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS CONTRE LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2021191378A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Described herein are triazalone compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of making and using compounds of Formula (I) are also described. Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof can be useful as adenosine receptor antagonists, for example in the treatment of diseases or conditions mediated by the adenosine receptor, such as cancer, movement disorders, or attention disorders.

  本文描述了式（I）的三唑酮化合物及其药用盐。还描述了制备和使用式（I）化合物的方法。式（I）的化合物及其药用盐可用作腺苷受体拮抗剂，例如在治疗由腺苷受体介导的疾病或症状，如癌症、运动障碍或注意力障碍方面。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES USEFUL AS BASE INHIBITORS
  申请人：Dally Dean Robert

  公开号：US20070213331A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use and preparation, and intermediates for their preparation.

  本发明提供了公式I的BACE抑制剂，其使用方法和制备方法以及其制备中间体。
• Pyrrolidine derivatives useful as BACE inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07585885B2

  公开（公告）日：2009-09-08

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use and preparation, and intermediates for their preparation.

  本发明提供了式I的BACE抑制剂，其使用和制备方法以及制备中间体。
• Pyrrolidone derivatives for use as MetAP-2 inhibitors
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US08846694B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  Compounds of the formula (I), in which R, X, Y, Z, R3 and R4 have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of methionine aminopeptidase and can be employed for the treatment of tumours.

  公式（I）的化合物，其中R，X，Y，Z，R3和R4具有权利要求1中所示的含义，是蛋氨酸氨肽酶的抑制剂，并可用于治疗肿瘤。