6-(2,5-difluorobenzyl)-5-fluoro-8-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-6H-furo[2,3-e]indole-7-carboxylic acid | 1037759-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(2,5-difluorobenzyl)-5-fluoro-8-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-6H-furo[2,3-e]indole-7-carboxylic acid
• 英文别名: 6-[(2,5-difluorophenyl)methyl]-5-fluoro-8-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)furo[2,3-e]indole-7-carboxylic acid
• CAS: 1037759-41-3
• 化学式: C₂₃H₁₃F₃N₂O₄
• 分子量: 438.362
• InChiKey: ZIQZERMARWVSBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(2,5-difluorobenzyl)-5-fluoro-8-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-6H-furo[2,3-e]indole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  优化三环吲哚衍生的 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的效力和药代动力学。具有改进的口服药代动力学的酯类前药的鉴定

  摘要：

  在美国，HCV 感染是导致肝细胞癌和肝移植的主要原因。药物发现的最新进展已经确定了直接作用的抗病毒药物，这些药物显着提高了患者的治愈率。目前的努力是针对识别新的直接作用抗病毒药物，靶向不同的作用机制，这可能成为所有口服疗法的一部分。我们最近公开了一种新型三环吲哚衍生的 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的鉴定，该抑制剂与靠近活性位点的酶结合。在这份手稿中，我们描述了对这些抑制剂的效力和药代动力学 (PK) 的进一步优化，以鉴定对 gt-1b 具有低 nM 效力的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.11.007

文献信息

• 4,5-RING ANNULATED INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING OR PREVENTING OF HCV AND RELATED VIRAL INFECTIONS
  申请人：Chen Kevin X.

  公开号：US20100098661A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to 4,5-ring annulated indole derivatives, compositions comprising at least one 4,5-ring annulated indole derivatives, and methods of using the 4,5-ring annulated indole derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient. Wherein ring Z, of formula (I), is a cyclopentyl, cyclopentenyl, 5-membered heterocycloalkyl, 5-membered heterocycloalkenyl or 5-membered heteroaryl ring.
• US8557848B2
  申请人：——

  公开号：US8557848B2

  公开（公告）日：2013-10-15