N-benzyl-2-methyl-3-carbomethoxypyrrole | 87281-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-benzyl-2-methyl-3-carbomethoxypyrrole
• 英文别名: N-benzyl-3-carbomethoxy-2-methylpyrrole；methyl 1-benzyl-2-methylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 87281-49-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: ROCPGECUSVAAND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-methyl-3-carbomethoxypyrrole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以80 mg的产率得到2-甲基-1H-吡咯-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Carbene and silicon routes as methods for the generation and dipolar cycloaddition reactions of methyl nitrile ylide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00281a046
• 作为产物：
  描述：

  N-[(三甲基硅)甲基]苄胺 在 silver fluoride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-benzyl-2-methyl-3-carbomethoxypyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthetic application of cyanoaminosilanes as azomethine ylide equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a010

文献信息

• Thioimidate methylides by the desilylation method: an improved synthesis of pyrrolines and pyrroles
  作者：E. Vedejs、F. G. West

  DOI：10.1021/jo00172a064

  日期：1983.12
• VEDEJS, E.;WEST, F., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4773-4774
  作者：VEDEJS, E.、WEST, F.

  DOI：——

  日期：——
• PADWA, A.;CHEN, YON-YIH;DENT, W.;NIMMESGERN, H., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 21, 4006-4014
  作者：PADWA, A.、CHEN, YON-YIH、DENT, W.、NIMMESGERN, H.

  DOI：——

  日期：——