摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 5-cyano-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate | 90878-36-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-cyano-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 3-cyano-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole-5-carboxylate
ethyl 5-cyano-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
90878-36-7
化学式
C13H13N3O2
mdl
MFCD09863417
分子量
243.265
InChiKey
ZZICNVQVMFXDEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.307
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-cyano-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate吡啶 、 sodium chloride 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以70 %的产率得到5-氰基-4-乙氧羰基-1-苯基吡唑
    参考文献:
    名称:
    电化学使吡唑啉氧化芳构化
    摘要:
    吡唑是一种非常重要的结构基序,广泛存在于药物和农用化学品中。提出了一种通过吡唑啉的氧化芳构化可持续合成吡唑的电化学方法。廉价的氯化钠在双相系统(水/有机)中用作氧化还原介质和支持电解质的双重作用。该方法适用范围广,可以使用碳基电极在最简单的电解装置中进行。因此,该方法允许简单的后处理策略,例如提取和结晶,从而能够在技术相关的规模上应用这种绿色合成路线。多克规模电解的演示不会降低产量,这一点得到了强调。
    DOI:
    10.1039/d3ob00671a
  • 作为产物:
    描述:
    苯肼 在 sodium iodide 作用下, 以 乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 生成 ethyl 5-cyano-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [3+2]偶极环加成电化学合成吡唑啉和吡唑
    摘要:
    电化学引发的 [3 2] 环加成反应容易获得且毒性较低的起始材料使吡唑啉和吡唑的合成变得容易。双相系统和碘化钠作为介质和电解质的双重作用的应用允许选择性反应对可扩展性具有出色的鲁棒性。
    DOI:
    10.1002/anie.202214820
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Hassaneen, Hamdi M.; Ead, Hamed A.; Elwan, Nehal M., Heterocycles, 1988, vol. 27, # 12, p. 2857 - 2862
    作者:Hassaneen, Hamdi M.、Ead, Hamed A.、Elwan, Nehal M.、Shawali, Ahmed S.
    DOI:——
    日期:——
  • Ezmirly, Saleh T.; Shawali, Ahmad S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 257 - 263
    作者:Ezmirly, Saleh T.、Shawali, Ahmad S.
    DOI:——
    日期:——
  • SHIMIZU, TOMIO;HAYASHI, YOSHIYUKI;NISHIO, TOSHIYUKI;TERAMURA, KAZUHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 3, 787-790
    作者:SHIMIZU, TOMIO、HAYASHI, YOSHIYUKI、NISHIO, TOSHIYUKI、TERAMURA, KAZUHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • EZMIRLY, SALEH T.;SHAWALI, AHMAD S., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 257-263
    作者:EZMIRLY, SALEH T.、SHAWALI, AHMAD S.
    DOI:——
    日期:——
  • Electrochemical Synthesis of Pyrazolines and Pyrazoles via [3+2] Dipolar Cycloaddition
    作者:Martin Linden、Silja Hofmann、Antonia Herman、Nicole Ehler、Robin M. Bär、Siegfried R. Waldvogel
    DOI:10.1002/anie.202214820
    日期:2023.2.20
    Electrochemically initiated [3 2] cycloaddition reactions of readily available and less toxic starting materials enable a facile synthesis of pyrazolines and pyrazoles. Application of a biphasic system and sodium iodide in a dual role as mediator and electrolyte allows for selective reactions with outstanding robustness towards scalability.
    电化学引发的 [3 2] 环加成反应容易获得且毒性较低的起始材料使吡唑啉和吡唑的合成变得容易。双相系统和碘化钠作为介质和电解质的双重作用的应用允许选择性反应对可扩展性具有出色的鲁棒性。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺