| 1333204-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1333204-44-6
• 化学式: C₁₁H₂₄O₃
• 分子量: 204.31
• InChiKey: QYINPYKKOHYPCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环氧乙烷 、 在 potassium hydroxide 作用下， 80.0~130.0 ℃ 、480.55 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的区域选择性烷氧基化

  摘要：

  描述了一种从2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇（TMPD）区域选择性合成仲醇烷氧基化物的有效方法。在催化量的碱金属氢氧化物存在下，使TMPD与环氧丙烷反应，然后与环氧乙烷反应，形成仲醇烷氧基化物。TMPD的伯羟基取代了由PDPD和环氧丙烷反应生成的化合物的混合物，主要形成主要产物2,2,4-三甲基-3-羟基戊基丙氧基化物。在进一步的乙氧基化反应中，受阻较少的2,2,4-三甲基-3-羟基戊基丙氧基化物的仲羟基主要发生反应。13 C NMR表明TMPD的仲羟基（96.2mol％）在烷氧基化过程中保持未反应。

  DOI：

  10.1007/s11743-011-1257-4
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇 、 methyloxirane 在 potassium hydroxide 作用下， 115.0~117.0 ℃ 、480.55 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的区域选择性烷氧基化

  摘要：

  描述了一种从2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇（TMPD）区域选择性合成仲醇烷氧基化物的有效方法。在催化量的碱金属氢氧化物存在下，使TMPD与环氧丙烷反应，然后与环氧乙烷反应，形成仲醇烷氧基化物。TMPD的伯羟基取代了由PDPD和环氧丙烷反应生成的化合物的混合物，主要形成主要产物2,2,4-三甲基-3-羟基戊基丙氧基化物。在进一步的乙氧基化反应中，受阻较少的2,2,4-三甲基-3-羟基戊基丙氧基化物的仲羟基主要发生反应。13 C NMR表明TMPD的仲羟基（96.2mol％）在烷氧基化过程中保持未反应。

  DOI：

  10.1007/s11743-011-1257-4