2,3,4-triphenyl-2H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-7(6H)-one | 63514-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,3,4-triphenyl-2H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-7(6H)-one
• 英文别名: 2,3,4-triphenyl-2,6-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one；2,3,4-Triphenylpyrazolo<3,4-d>pyridazin-6H-7-on；2,3,4-Triphenyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one；2,3,4-triphenyl-6H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
• CAS: 63514-98-7
• 化学式: C₂₃H₁₆N₄O
• 分子量: 364.406
• InChiKey: KXFMOORCLXICKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  287-290 °C
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (phenylhydrazono)chloroacetate 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,3,4-triphenyl-2H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hassaneen, Hamdi M.; Hilal, Rifaat H.; Elwan, Nehal M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1013 - 1016

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionalization and cyclization reactions of 4-benzoyl-1,5-diphenyl- 1<i>H</i>-pyrazole-3-carboxylic acid
  作者：Yunus Akcamur、Ahmet Sener、Alemdar Mustafa Ipekoglu、Gert Kollenz

  DOI：10.1002/jhet.5570340133

  日期：1997.1

  The 1H-pyrazole-3-carboxylic acid 2 or its remarkably stable acid chloride 3 can easily be converted into the corresponding ester or amide derivatives 4 or 5, respectively, from reaction with alcohols or N-nucleophiles. Pyrazolo[3,4-d]pyridazines 6a,b are obtained from cyclocondensation reactions of the pyrazoles 2 and 3, respectively, with phenylhydrazine or hydrazine hydrate, while 6c is formed in

  1 H-吡唑-3-羧酸2或其非常稳定的酰氯3可以通过与醇或N-亲核试剂反应轻松地分别转化为相应的酯或酰胺衍生物4或5 。吡唑并[3,4- d ]哒嗪6a，b分别由吡唑2和3与苯肼或水合肼的环缩合反应制得，而6c由呋喃-2,3-一锅法形成。二酮1和水合肼。
• HASSANEEN, HAMDI, M.;HILAL, RIFAAT, H.;ELWAN, NEHAL, M.;HARHASH, ABDELHAM+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1013-1016
  作者：HASSANEEN, HAMDI, M.、HILAL, RIFAAT, H.、ELWAN, NEHAL, M.、HARHASH, ABDELHAM+

  DOI：——

  日期：——
• SHAWALI A. S., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 3, 375-381
  作者：SHAWALI A. S.

  DOI：——

  日期：——