1,3-diisopropyl-1H-pyrazol-5-amine | 72615-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-diisopropyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 2,5-diisopropyl-2H-pyrazol-3-ylamine；5-Amino-1,3-di-isopropyl pyrazole；1,3-bis(propan-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine；2,5-di(propan-2-yl)pyrazol-3-amine
• CAS: 72615-10-2
• 化学式: C₉H₁₇N₃
• mdl: MFCD14609307
• 分子量: 167.254
• InChiKey: FBIFHDGLVAFHRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diisopropyl-1H-pyrazol-5-amine 、 N-乙酰基-2-咪唑烷酮 以to give 13.01 g的产率得到1-acetyl-2-(2,5-diisopropyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl amino imidazolines as antihypertensive agents

  摘要：

  本方法描述了通过向哺乳动物患者给予以下公式化合物来治疗高血压的方法：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2是氢、低烷基、低环烷基、芳基烷基、芳基、吡啶基、异喹啉基、邻苯二酚基、或被一个或多个氢、卤素、低烷基、低环烷基、卤代低烷基、卤代低烷基、氨基磺酰基、硝基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基、环烷氧羰基、氨基羰基、二低烷基氨基羰基或##STR2## 其中n为4或5。R.sub.3为氢、卤素、低烷基或芳基，R.sub.4为氢、酰基、氨基或低烷基，以及其药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US04234594A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-4-甲基戊腈 、 异丙基肼盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 以0.9 g的产率得到1,3-diisopropyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  9H-PYRIMIDO[4,5-B]INDOLES AND RELATED ANALOGS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开提供了代表为式I的替代的9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚和5H-吡啶并[4,3-b]吲哚及相关类似物的药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，其中R1a、A、B1、B2、G、X1、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本公开还涉及使用式I的化合物来治疗对BET溴结构域抑制敏感的状况或疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20150246923A1

文献信息

• Pyrazolyl amino imidazolines as diuretic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04226773A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  Described is a method of increasing urinary excretion by administering effective amounts to a subject in need thereof of compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, loweralkyl, lowercycloalkyl, aralkyl, aryl, pyridyl, isoquinolyl or phthalazinyl, or aryl substituted by one or more hydrogen, halo, loweralkyl, lowercycloalkyl, haloloweralkyl, aminosulfonyl, nitro, hydroxy, alkoxy, carboxy, alkoxycarbonyl, cycloalkoxy carbonyl, aminocarbonyl, diloweralkylaminocarbonyl or ##STR2## wherein n is 4 or 5. R.sub.3 is hydrogen, halogen, loweralkyl or aryl, and R.sub.4 is hydrogen, acyl, amino or loweralkyl, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本文描述了一种通过向需要的受体中投与公式##STR1##中化合物的有效量来增加尿液排泄的方法，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、低碳基、低环烷基、芳基烷基、芳基、吡啶基、异喹啉基或邻菲啰啉基，或芳基被一个或多个氢、卤素、低碳基、低环烷基、卤代低碳基、氨基磺酰基、硝基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、氨基羰基、二低碳基氨基羰基或##STR2##中的一个或多个基团取代，其中n为4或5，R.sub.3为氢、卤素、低碳基或芳基，R.sub.4为氢、酰基、氨基或低碳基，以及其药学上可接受的酸加成盐。
• 9H-pyrimido [4,5-b]indoles and related analogs as BET bromodomain inhibitors
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US10253044B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present disclosure provides substituted 9H-pyrimido[4,5-b]indoles and 5H-pyrido[4,3-b]indoles and related analogs represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R1a, A, B1, B2, G, X1, Y1, Y2, and Y3 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a condition or disorder responsive to inhibition of BET bromodomains. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供了由式 I 表示的取代的 9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚和 5H-嘧啶并[4,3-b]吲哚及相关类似物： 及其药学上可接受的盐、水合物和溶液，其中 R1a、A、B1、B2、G、X1、Y1、Y2 和 Y3 如说明书中所定义。本公开还涉及使用式 I 的化合物治疗对抑制 BET 溴链有反应的病症或紊乱。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• WINN, M.;NORDEEN, C. W.
  作者：WINN, M.、NORDEEN, C. W.

  DOI：——

  日期：——
• 9H-PYRIMIDO [4,5-B]INDOLES AND RELATED ANALOGS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20170210761A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present disclosure provides substituted 9H-pyrimido[4,5-b]indoles and 5H-pyrido[4,3-b]indoles and related analogs represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R 1a , A, B 1 , B 2 , G, X 1 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a condition or disorder responsive to inhibition of BET bromodomains. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.
• US4171367A
  申请人：——

  公开号：US4171367A

  公开（公告）日：1979-10-16