2-溴-4,6-二甲氧基嘧啶 | 153953-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-4,6-二甲氧基嘧啶
• 英文名称: 2-bromo-4,6-dimethoxypyrimidine
• CAS: 153953-02-7
• 化学式: C₆H₇BrN₂O₂
• 分子量: 219.038
• InChiKey: QZVNIHPPHOPQFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2-Halogen-4,6-dialkoxypyrimidinen
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0582288A1

  公开（公告）日：1994-02-09

  Beschrieben wird ein neues Verfahren zur Herstellung von 2-Halogen-4,6-dialkoxypyrimidinen der allgemeinen Formel ausgehend von einem Propandiimidat oder dessen Salzen. Dabei wird in der ersten Stufe ein Propandiimidat oder dessen Salze der allgemeinen Formel mit Cyanamid der Formel         H₂N―CN   III in Gegenwart einer Base bei pH-Werten oberhalb von pH 7 in ein Cyanimidat der allgemeinen Formel überführt und dieses dann in der zweiten Stufe mit einem Halogenwasserstoff in das Endprodukt gemäss Formel I überführt.

  本发明描述了一种从丙二亚胺或其盐类开始制备通式 2-卤基-4,6-二烷氧基嘧啶的新工艺。 在第一阶段，通式的丙二亚胺或其盐在 pH 值高于 7 的条件下，在碱存在下用式 H₂N-CN III 的氰酰胺转化为通式的氰亚胺，然后在第二阶段用卤化氢将其转化为式 I 的最终产物。
• Verfahren zur Herstellung substituierter 2-Fluor-pyrimidine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0742212A1

  公开（公告）日：1996-11-13

  Gegebenenfalls substituierte 2-Fluorpyrimidine können durch Reaktion der zugrundeliegenden 2-Amino-pyrimidine mit Diazotierungsmitteln hergestellt werden, wobei Gemische aus HF und H2O mit 30-70 Gew.-% HF, bezogen auf die Summe von HF und H2O, als Reaktionsmedium dienen. Das Reaktionsmedium kann auch Verdünnungsmittel und/oder anorganische Salze, bevorzugt Fluoride, enthalten.

  任何取代的 2-氟嘧啶都可以通过基本的 2-氨基嘧啶与重氮化剂反应来制备，反应介质为 HF 和 H2O 的混合物，其中 HF 的含量为 30-70%（以 HF 和 的总和为基准）。 反应介质还可以含有稀释剂和/或无机盐，最好是氟化物。
• EP0582288B1
  申请人：——

  公开号：EP0582288B1

  公开（公告）日：1998-10-21
• US5378845A
  申请人：——

  公开号：US5378845A

  公开（公告）日：1995-01-03
• US5681957A
  申请人：——

  公开号：US5681957A

  公开（公告）日：1997-10-28