ethyl 2-cyclohexylidene-2-phenylacetate | 854448-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-cyclohexylidene-2-phenylacetate
• 英文别名: cyclohexylidene-phenyl-acetic acid ethyl ester；Cyclohexyliden-phenyl-essigsaeure-aethylester
• CAS: 854448-02-5
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: OQWONHIOTNYRTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 ethyl 2-cyclohexylidene-2-phenylacetate 、 sodium ethanolate 生成 cyclohex-1-enyl-phenyl-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phalnikar; Nargund, Journal of the Indian Chemical Society, 1937, vol. 14, p. 736,745

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ethyl 2-cyclohexylidene-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed coupling of β-hydroxy α-diazocarbonyl compounds with aryl iodides: a migratory insertion/β-hydroxy elimination sequence

  摘要：

  描述了β-羟基α-二氮羰基化合物与芳基卤化物的耦合反应，该反应通过Pd催化的迁移插入/β-OH消除序列进行。此反应提供了一条合成四取代烯烃的新途径。

  DOI：

  10.1039/c0cc05523a

文献信息

• α-Arylsulfonyloxyacrylates: attractive <i>O</i>-centered electrophiles for synthesis of α-substituted acrylates <i>via</i> Pd-catalysed Suzuki reactions
  作者：Zhongya Zhang、Li Zhang、Linge Huai、Zhentao Wang、Yewen Fang

  DOI：10.1039/d3ra00401e

  日期：——

  We herein report α-arylsulfonyloxyacrylates as a kind of useful and attractive O-centered electrophiles for Suzuki cross-coupling reactions. A range of α-(hetero)aryl substituted acrylates has been prepared via the palladium-catalysed C–C cross-coupling reactions between potassium (hetero)aryltrifluoroborates and α-arylsulfonyloxyacrylates. Moreover, α-arylsulfonyloxyacrylate could also react with

  我们在此报道了 α-芳基磺酰氧基丙烯酸酯作为一种有用且有吸引力的以 O为中心的亲电子试剂，用于 Suzuki 交叉偶联反应。通过钯催化的（杂）芳基三氟硼酸钾和 α-芳基磺酰氧基丙烯酸酯之间的钯催化 C-C 交叉偶联反应制备了一系列 α-（杂）芳基取代的丙烯酸酯。此外，α-芳基磺酰氧基丙烯酸酯还可以与B-alkyl-9-BBN反应生成α-烷基取代的丙烯酸酯。通过合成维甲酸X受体-选择性维甲酸的中间体的制备证明了这种新方法的合成应用。这些基于 Suzuki 反应的方案具有广泛的底物范围、通用性和温和的反应条件。