4-(Thiazol-2-yloxy)benzyl alcohol | 169943-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(Thiazol-2-yloxy)benzyl alcohol
• 英文别名: [4-(1,3-thiazol-2-yloxy)phenyl]methanol
• CAS: 169943-76-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• 分子量: 207.253
• InChiKey: UDGHFDWSEUZARM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Thiazol-2-yloxy)benzyl alcohol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[4-(Bromomethyl)phenoxy]-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Heterobiaryl and heterobiaryl ether derived M5 positive allosteric modulators

  摘要：

  This Letter describes a chemical lead optimization campaign directed at VU0238429, the first M-5-preferring positive allosteric modulator (PAM), discovered through analog work around VU0119498, a pan G(q) mAChR M-1, M-3, M-5 PAM. An iterative parallel synthesis approach was employed to incorporate basic heterocycles to improve physiochemical properties. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.042
• 作为产物：
  描述：

  4-(噻唑-2-基氧基)苯甲酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(Thiazol-2-yloxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Heterobiaryl and heterobiaryl ether derived M5 positive allosteric modulators

  摘要：

  This Letter describes a chemical lead optimization campaign directed at VU0238429, the first M-5-preferring positive allosteric modulator (PAM), discovered through analog work around VU0119498, a pan G(q) mAChR M-1, M-3, M-5 PAM. An iterative parallel synthesis approach was employed to incorporate basic heterocycles to improve physiochemical properties. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.042

文献信息

• Inhibitors of squalene synthetase and protein farnesyltransferase
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05783593A1

  公开（公告）日：1998-07-21

  The present invention provides a compound of the formula ##STR1## which inhibit squalene synthetase and cholesterol biosynthesis and are useful in the treatment of e.g., hyperlipidaemia, atherosclerosis, or fungal infections, processes for the preparation of the compounds of the invention, intermediates useful in these processes, and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为##STR1##可以抑制角鲨烷合酶和胆固醇生物合成，并且在治疗高脂血症、动脉硬化或真菌感染方面具有用途。本发明还提供了制备本发明化合物的方法、在这些方法中有用的中间体以及含有这些化合物的制药组合物。
• CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SQUALENE SYNTHETASE AND PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0677039A1

  公开（公告）日：1995-10-18
• US5631401A
  申请人：——

  公开号：US5631401A

  公开（公告）日：1997-05-20
• US5783593A
  申请人：——

  公开号：US5783593A

  公开（公告）日：1998-07-21
• [EN] CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SQUALENE SYNTHETASE AND PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOBUTANE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SQUALENE-SYNTHETASE ET DE LA FARNESYLTRANSFERASE PROTEIQUE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1995012572A1

  公开（公告）日：1995-05-11

  (EN) The present invention provides a compound of formula (I) processes for the preparation of the compounds of the invention in addition to intermediates useful in these processes, a pharmaceutical composition, and a method of treating disorders resulting from an excess of cholesterol or cancer or a fungal infection.(FR) L'invention concerne un composé de formule (I) ainsi que ses procédés de préparation, des intermédiaires utiles dans ces procédés, une composition pharmaceutique, et un procédé de traitement de troubles résultant d'un excédent de cholestérol, d'un cancer ou d'une infection fongique.