phenyl (S)-9-allyl-1-benzyl-1-cyano-1,3,4,9-tetrahydro-2H-pyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate | 1268809-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: phenyl (S)-9-allyl-1-benzyl-1-cyano-1,3,4,9-tetrahydro-2H-pyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate
• CAS: 1268809-79-5
• 化学式: C₂₉H₂₅N₃O₂
• 分子量: 447.536
• InChiKey: JZYSCOFJRYPFIX-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 9-allyl-1-cyano-1,3,4,9-tetrahydro-2H-pyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate 、 溴甲苯 在 potassium hydroxide 、 C₆₀H₃₆F₁₂N⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到phenyl (S)-9-allyl-1-benzyl-1-cyano-1,3,4,9-tetrahydro-2H-pyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过相转移催化的烷基化催化不对称合成1,1-二取代的四氢-β-咔啉。

  摘要：

  通过使用双萘基修饰的N-螺环型手性相转移催化剂对1-氰基四氢-β-咔啉进行不对称烷基化，已经实现了1,1-二取代的四氢-β-咔啉的高效催化不对称合成。这是迄今为止在相转移条件下氰基的α-碳上难以进行的高度对映选择性烷基化的有价值的实例。

  DOI：

  10.1039/c0cc04447d