摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1',3',8',8'-tetramethyl-5-nitro-8',9'-dihydro-1'H-spiro[indoline-3,5'-pyrimido[4,5-b]quinoline]-2,2',4',6'(3'H,7'H,10'H)-tetraone | 1451258-17-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1',3',8',8'-tetramethyl-5-nitro-8',9'-dihydro-1'H-spiro[indoline-3,5'-pyrimido[4,5-b]quinoline]-2,2',4',6'(3'H,7'H,10'H)-tetraone
英文别名
——
1',3',8',8'-tetramethyl-5-nitro-8',9'-dihydro-1'H-spiro[indoline-3,5'-pyrimido[4,5-b]quinoline]-2,2',4',6'(3'H,7'H,10'H)-tetraone化学式
CAS
1451258-17-5
化学式
C22H21N5O6
mdl
——
分子量
451.439
InChiKey
WIHDZBFYLDCGST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    145.34
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶5-硝基靛红5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 SBA-15-PhSO3H 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到1',3',8',8'-tetramethyl-5-nitro-8',9'-dihydro-1'H-spiro[indoline-3,5'-pyrimido[4,5-b]quinoline]-2,2',4',6'(3'H,7'H,10'H)-tetraone
    参考文献:
    名称:
    磺胺酸官能化的中孔SBA-15:一种耐水的固体酸催化剂,用于合成尿嘧啶稠合的螺氧并吲哚作为抗氧化剂
    摘要:
    在SBA-15的纳米空间内引入磺胺酸作为疏水性布朗斯台德酸,产生了耐水的固体酸催化剂SBA-15-PhSO 3 H,在乙醇水溶液中尿嘧啶融合的螺氧并吲哚合成中显示出优异的催化性能。通过1,1-二苯基-2-吡啶并肼基(DPPH)自由基清除试验评估合成的化合物的抗氧化活性。 描述了使用磺胺酸官能化的SBA-15作为可重复使用的多相酸催化剂的绿色合成尿嘧啶融合的螺硫醇,及其合成化合物的抗氧化活性。
    DOI:
    10.1007/s12039-015-0910-2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Sonosynthesis of spiroindolines using functionalized SBA-15
    作者:Seyyed Mohammad Ebrahimi、Ali Kareem Abbas、Hossein Shahbazi-Alavi、Javad Safaei-Ghomi、Atefeh Bakhtiari、Raheleh Teymuri
    DOI:10.1007/s11164-021-04506-7
    日期:2021.10
    Functionalized SBA-15 (immobilization of Pd on the modified SBA-15) has been used as an efficient catalyst for the preparation of spiroindolines by multi-component reactions of isatins, cyclic-1,3-diketones, and 6-amino-1,3-dimethyluracil under ultrasonic irradiation in water. The catalyst has been characterized by X-ray diffraction spectroscopy (XRD), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), transmission electron microscopy (TEM), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), N2 adsorption analysis, temperature-programmed desorption (TPD), and thermogravimetric analysis (TGA). The advantages of this method include the reusability of the catalyst, low catalyst loading, excellent yields in short reaction times and easy separation of products, and use of ultrasonic irradiation as a valuable and powerful technology.
    功能化SBA-15(在修饰的SBA-15上固定)已被用作通过异吲哚酮、环状-1,3-二酮和6-基-1,3-二甲基尿嘧啶中超声辐照下的多组分反应高效制备螺环吲哚啉的催化剂。该催化剂通过X射线衍射光谱(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)、能谱X射线光谱(EDX)、X射线光电子光谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、氮气吸附分析、程序升温脱附(TPD)和热重分析(TGA)进行了表征。该方法的优势包括催化剂的可重复使用性、低催化剂负载量、短时间内优异的产率、产品易于分离以及将超声辐照作为一项有价值且强大的技术。
  • Magnetic, Acidic, Ionic Liquid-Catalyzed One-Pot Synthesis of Spirooxindoles
    作者:Ali Khalafi-Nezhad、Somayeh Mohammadi
    DOI:10.1021/co400080z
    日期:2013.9.9
    Magnetic, supported, acidic ionic liquid was synthesized and identified as an efficient catalyst for the one-pot synthesis of novel spirooxindole derivatives at mild conditions and in good yields. Three component reaction of wide variety of substituted isatins, 1,3-dimethyl-2-amino uracil, and barbituric acid, thiobarbituric acid, and dimedon as 1,3-dicarbonyl compounds gives the target compounds.
    合成了磁性负载型酸性离子液体,并确定其为在温和条件下以高收率一锅合成新型螺氧杂吲哚生物的有效催化剂。各种取代的靛红,1,3-二甲基-2-基尿嘧啶巴比妥酸巴比妥酸和二聚体作为1,3-二羰基化合物的三组分反应得到目标化合物。该方法的关键特征是操作简便,成本低,产率高,环境友好,广泛的适用性和可重复使用性以及使用外磁体容易回收催化剂。
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R,S)-六氢-3H-1,2,3-苯并噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6-羟基嘧啶-4-基)乙酸 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (6,6-二甲基-3-(甲硫基)-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪)