o-bromoselenoacetophenone | 1442-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-bromoselenoacetophenone
• 英文别名: <2-Acetyl-phenyl>-selenylbromid；o-Bromseleno-acetophenon；2-acetyl-benzeneselenenyl bromide；(2-Acetylphenyl) selenohypobromite
• CAS: 1442-17-7
• 化学式: C₈H₇BrOSe
• 分子量: 278.007
• InChiKey: YJUOAIWBFKIKQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-bromoselenoacetophenone 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 xylene 为溶剂， 反应 0.33h， 以3%的产率得到[2-[(E)-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]phenyl] selenohypobromite
  参考文献：
  名称：

  碲代苯并二氢呋喃酮，类似物和类似物的合成

  摘要：

  碲代色酮是通过次磷酸通过β-（邻溴代溴代uroaroyl）烯胺的分子内环化反应而制备的。过量的H 3 PO 2产生碲并苯并二氢吡喃酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89169-x

文献信息

• 1H,13C,15N,17O and77Se NMR of selenenamides
  作者：Claude Paulmier、Patrice Lerouge、Francis Outurquin、Stella Chapelle、Pierre Granger

  DOI：10.1002/mrc.1260251106

  日期：1987.11

  Numerous areneselenenamides derived from ammonia, primary and secondary amines and two N,N-bis(arylseleno)alkylamines have been studied. The selenenamides bearing an electron-withdrawing substituent on the aromatic moiety are stable. The 1H, 13C and 77Se chemical shifts and some coupling constants are reported. For N.N-dialkyl-o-nitrobenzeneselenenamides, the 77Se NMR and the 17O NMR give evidence of an Se-O interaction. In N-alkyl derivatives, a hydrogen bond between the amine group and the ortho-substituent is proposed to explain the deshielding of the selenium nucleus.

  研究人员对从氨、伯胺和仲胺以及两种 N,N-双（芳基硒）烷基胺中提取的大量硒酰胺进行了研究。在芳香族分子上带有取电子取代基的硒酰胺是稳定的。报告了 1H、13C 和 77Se 化学位移以及一些耦合常数。 对于 N.N-二烷基-邻硝基苯硒酰胺，77Se NMR 和 17O NMR 显示了 Se-O 相互作用的证据。在 N-烷基衍生物中，胺基团和正交取代基之间的氢键被提出来解释硒核的去屏蔽作用。
• DEREU N.; RENSON M., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 208, NO 1, 11-21
  作者：DEREU N.、 RENSON M.

  DOI：——

  日期：——