2-Methyl-3-trimethylsilanyloxy-2-trimethylsilanyloxymethyl-propionic acid | 215025-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-3-trimethylsilanyloxy-2-trimethylsilanyloxymethyl-propionic acid
• 英文别名: 2-Methyl-3-trimethylsilyloxy-2-(trimethylsilyloxymethyl)propanoic acid
• CAS: 215025-28-8
• 化学式: C₁₁H₂₆O₄Si₂
• 分子量: 278.496
• InChiKey: PZKJJXNKISHGCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-3-甲酰色酮 、 2-Methyl-3-trimethylsilanyloxy-2-trimethylsilanyloxymethyl-propionic acid 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93.2%的产率得到5-methyl-2-(6-bromo-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-1,3-dioxane-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A simple method for coupling aldehydes to solid support

  摘要：

  A new method for attaching aldehydes to solid supports has been developed employing a 2,2-bis(hydroxymethyl)propionic acid (DMPA(R)) functionalized resin. High loading levels are obtained for both aryl and alkyl aldehydes protected as their respective acetals. Treatment of the derivatized resin with 95% TFA then cleanly affords the recovered aldehyde in high yield. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00434-x
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2,2-二羟甲基丙酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Methyl-3-trimethylsilanyloxy-2-trimethylsilanyloxymethyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  新的酰氧基甲基酮：半胱氨酸蛋白酶分析的有用探针

  摘要：

  §这些作者对这项工作做出了同等的贡献 抽象的 肽基-酰氧基甲基酮（AOMK）属于一类选择性不可逆抑制剂（基于活性的探针），广泛用作研究蛋白质的化学工具，例如，基于活性的蛋白质谱分析。AOMK的合成一直具有挑战性，当前的方法学涉及溶液和固相合成。在此，报道了用于制备肽基-AOMKs的新型支架的合成，并且证明了带有4-官能化的2，6-二甲基苯甲酸酯的新型合成探针有效抑制半胱氨酸蛋白酶如组织蛋白酶B。 肽基-酰氧基甲基酮（AOMK）属于一类选择性不可逆抑制剂（基于活性的探针），广泛用作研究蛋白质的化学工具，例如，基于活性的蛋白质谱分析。AOMK的合成一直具有挑战性，当前的方法学涉及溶液和固相合成。在此，报道了用于制备肽基-AOMKs的新型支架的合成，并且证明了带有4-官能化的2，6-二甲基苯甲酸酯的新型合成探针有效抑制半胱氨酸蛋白酶如组织蛋白酶B。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562781