2-(((1H-pyrazol-5-yl)methyl)(benzyl)amino)ethanol | 1639881-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((1H-pyrazol-5-yl)methyl)(benzyl)amino)ethanol
• 英文别名: 2-[(Phenylmethyl)(1H-pyrazol-3-ylmethyl)amino]ethanol；2-[benzyl(1H-pyrazol-5-ylmethyl)amino]ethanol
• CAS: 1639881-07-4
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O
• 分子量: 231.297
• InChiKey: CLDYXZRGKUPMKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((1H-pyrazol-5-yl)methyl)(benzyl)amino)ethanol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF TYPED 1 METHIONYL-TRNA SYNTHETASE AND METHODS OF USING THEM
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTHIONYL-ARNT SYNTHÉTASE DE TYPE 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。

  公开号：

  WO2018237349A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-3-甲醛 、 N-苄基乙醇胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(((1H-pyrazol-5-yl)methyl)(benzyl)amino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF TYPED 1 METHIONYL-TRNA SYNTHETASE AND METHODS OF USING THEM
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTHIONYL-ARNT SYNTHÉTASE DE TYPE 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。

  公开号：

  WO2018237349A1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US20180296543A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present embodiments relate to substituted heterocyclic derivative therapeutic compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of diseases mediated by aberrant cell signalling, such as inflammatory disorders, cancer and neoplastic disease. Particular compounds described herein exhibit selective inhibitory activity against CBP compared with BRD4.

  本发明涉及取代杂环衍生物治疗性化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的乙酰赖氨酸蛋白区域（如组蛋白）的识别，来用于表观遗传调控的所述化合物和组合物。所述组合物和方法对于治疗由异常细胞信号介导的疾病，如炎症性疾病、癌症和肿瘤性疾病，是有用的。特别是，此处描述的某些化合物对CBP显示出相对于BRD4的选择性抑制活性。
• Therapeutic compounds
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US10617680B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present embodiments relate to substituted heterocyclic derivative therapeutic compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of diseases mediated by aberrant cell signalling, such as inflammatory disorders, cancer and neoplastic disease. Particular compounds described herein exhibit selective inhibitory activity against CBP compared with BRD4.

  本发明的实施方案涉及取代的杂环衍生物治疗化合物、包含所述化合物的组合物，以及所述化合物和组合物通过抑制溴化链介导的对蛋白质（如组蛋白）乙酰赖氨酸区的识别进行表观遗传调控的用途。所述组合物和方法可用于治疗由异常细胞信号介导的疾病，如炎症性疾病、癌症和肿瘤性疾病。与 BRD4 相比，本文所述的特定化合物对 CBP 具有选择性抑制活性。
• 用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN114853730A

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明公开了一种用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用。具体的，本发明提供了一种如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的HPK1抑制活性，因此可以用于治疗癌症及其他HPK活性相关疾病的药物组合物。
• Structure-Based Drug Design of Novel Potent and Selective Tetrahydropyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrazines as ATR Inhibitors
  作者：Paul A Barsanti、Robert J. Aversa、Xianming Jin、Yue Pan、Yipin Lu、Robert Elling、Rama Jain、Mark Knapp、Jiong Lan、Xiaodong Lin、Patrick Rudewicz、Janet Sim、Lorena Taricani、George Thomas、Linda Xiao、Qin Yue

  DOI：10.1021/ml500353p

  日期：2015.1.8

  A saturation strategy focused on improving the selectivity and physicochemical properties of ATR inhibitor HTS hit 1 led to a novel series of highly potent and selective tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazines. Use of PI3K alpha mutants as ATR crystal structure surrogates was instrumental in providing cocrystal structures to guide the medicinal chemistry designs. Detailed DMPK studies involving cyanide and GSH as trapping agents during microsomal incubations, in addition to deuterium-labeled compounds as mechanistic probes uncovered the molecular basis for the observed CYP3A4 TDI in the series.
• INHIBITORS OF TYPE l METHIONYL-TRNA SYNTHETASE AND METHODS OF USING THEM
  申请人：UNIVERSITY OF WASHINGTON

  公开号：US20210155617A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.