2-(O-Acetyl)glycoloxyheptanal | 86223-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(O-Acetyl)glycoloxyheptanal
• 英文别名: 1-Oxoheptan-2-yl 2-acetyloxyacetate
• CAS: 86223-37-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: KEUBIXHNFLETQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-116 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsilanyloxy-hept-1-ene 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到acetic acid 1-formyl-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  醛烯醇甲硅烷基醚与乙酸铅（IV）的反应

  摘要：

  使用二氯甲烷作为溶剂，用乙酸铅（IV）（LTA）处理醛烯醇甲硅烷基醚1，可生成α-乙酰氧基醛2和乙醇酸酯衍生物3或烯醛5。1中的结构变化用于解释差异趋势。当用LTA / KOAc / AcOH处理1时，得到高产率的相应的β-乙酰氧基醛2，而形成3和5被颠倒了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88584-7

文献信息

• RUBOTTOM, G. M.;MARRERO, R.;GRUBER, J. M., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 6, 861-865
  作者：RUBOTTOM, G. M.、MARRERO, R.、GRUBER, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of aldehyde enol silyl ethers with lead(IV) acetate
  作者：George M. Rubottom、Roberto Marrero、John M. Gruber

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88584-7

  日期：1983.1

  The treatment of aldehyde enol silyl ethers 1 with lead(IV) acetate (LTA) using methylene chloride as solvent gives rise to the production of ⇌-acetoxy aldehydes 2 and glycolic ester derivatives 3 or enals 5. Structural variations in 1 are used to explain the divergent trends. When 1 is treated with LTA/KOAc/AcOH, high yields of the corresponding ⇌-acetoxy aldehydes 2 are obtained with the formation

  使用二氯甲烷作为溶剂，用乙酸铅（IV）（LTA）处理醛烯醇甲硅烷基醚1，可生成α-乙酰氧基醛2和乙醇酸酯衍生物3或烯醛5。1中的结构变化用于解释差异趋势。当用LTA / KOAc / AcOH处理1时，得到高产率的相应的β-乙酰氧基醛2，而形成3和5被颠倒了。