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2-(O-Acetyl)glycoloxyheptanal | 86223-37-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(O-Acetyl)glycoloxyheptanal
英文别名
1-Oxoheptan-2-yl 2-acetyloxyacetate
2-(O-Acetyl)glycoloxyheptanal化学式
CAS
86223-37-2
化学式
C11H18O5
mdl
——
分子量
230.261
InChiKey
KEUBIXHNFLETQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    114-116 °C(Press: 0.03 Torr)
  • 密度:
    1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-trimethylsilanyloxy-hept-1-enelead(IV) acetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以40%的产率得到acetic acid 1-formyl-hexyl ester
    参考文献:
    名称:
    醛烯醇甲硅烷基醚与乙酸铅(IV)的反应
    摘要:
    使用二氯甲烷作为溶剂,用乙酸铅(IV)(LTA)处理醛烯醇甲硅烷基醚1,可生成α-乙酰氧基醛2和乙醇酸酯衍生物3或烯醛5。1中的结构变化用于解释差异趋势。当用LTA / KOAc / AcOH处理1时,得到高产率的相应的β-乙酰氧基醛2,而形成3和5被颠倒了。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88584-7
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文献信息

  • RUBOTTOM, G. M.;MARRERO, R.;GRUBER, J. M., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 6, 861-865
    作者:RUBOTTOM, G. M.、MARRERO, R.、GRUBER, J. M.
    DOI:——
    日期:——
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