4-(三氟甲基)噻唑-2-甲醛 | 354587-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(三氟甲基)噻唑-2-甲醛
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl) thiazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(Trifluoromethyl)thiazole-2-carbaldehyde；4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-2-carbaldehyde
• CAS: 354587-75-0
• 化学式: C₅H₂F₃NOS
• 分子量: 181.138
• InChiKey: KESSGSGWVZVSBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.544±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲基)噻唑-2-甲醛 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四氧化锇 、 四氯化钛 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and structure–activity relationship of novel [3.3.1] bicyclic sulfonamide-pyrazoles as potent γ-secretase inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationship (SAR) of a novel, potent and metabolically stable series of sulfonamide-pyrazoles that attenuate beta-amyloid peptide synthesis via gamma-secretase inhibition is detailed herein. Sulfonamide-pyrazoles that are efficacious in reducing the cortical A beta x-40 levels in FVB mice via a single PO dose, as well as sulfonamide-pyrazoles that exhibit selectivity for inhibition of APP versus Notch processing by gamma-secretase, are highlighted. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.008
• 作为产物：
  描述：

  (4-(三氟甲基)噻唑-2-基)甲醇 在 戴斯-马丁氧化剂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4-(三氟甲基)噻唑-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2012054510A1

文献信息

• RORγt抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN113072542A

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明涉及药物技术领域，具体涉及RORγt抑制剂及其制备方法和用途。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，制备该药物组合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。