4-(三氟甲基)环己烷羰基氯化物 | 477905-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 4-(三氟甲基)环己烷羰基氯化物
• 英文名称: trans-4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1-carbonyl chloride
• 英文别名: trans-4-(trifluoromethyl)cyclohexanecarboxylic acid；trans-4-(trifluoromethyl)cyclohexanecarbonyl chloride；4-(Trifluoromethyl)cyclohexane-1-carbonyl chloride
• CAS: 477905-43-4
• 化学式: C₈H₁₀ClF₃O
• 分子量: 214.615
• InChiKey: WYAIOGXLSXKNGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲基)环己烷羰基氯化物 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 5-amino-3-[trans-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE ALICYCLIC-SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE À SUBSTITUTION ALICYCLIQUE PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋体、对映体、非对映异构体、溶剂化物和水合物，它们作为GABAB受体正向变构调节剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，可选地与两种或两种以上不同的治疗剂联合使用，并且这些化合物在治疗GABAB受体正向变构机制介导和调节的疾病和病况的方法中的使用。本发明还提供了一种制造有用于治疗这些疾病的药物的方法。

  公开号：

  WO2018167630A1
• 作为产物：
  描述：

  trans 4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-(三氟甲基)环己烷羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(ARYLAMINO)-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE-6-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MPGES-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(ARYLAMINO)-3H-IMIDAZO [4, 5 -B] PYRIDINE-6 -CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其用作微粒体前列腺素E2合酶-1 (mPGES-1)的抑制剂，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7在描述中有给出相应的含义。

  公开号：

  WO2012022792A1

文献信息

• [EN] 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010034796A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了具有式（I）的化合物，其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病方面是有用的，特别是在炎症和/或癌症的治疗中。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021097110A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to compounds and methods of using said compounds, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds, for treating diseases and conditions mediated by TEAD, such as cancer.

  该发明涉及化合物及其使用方法，以及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗由TEAD介导的疾病和状况，如癌症。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20120208839A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  This invention relates to compounds of formula I their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E 2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R 1 , R 2 , R 6 , R 7 have meanings given in the description.

  本发明涉及公式I化合物，其作为微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7在描述中有给定的含义。
• [EN] SUBSTITUTED ARYL PYRIMIDINONES<br/>[FR] ARYL PYRIMIDINONES SUBSTITUÉS
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2009100403A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Substituted aryl pyrimidinones are provided, of the Formula (I) wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了替代芳基嘧啶酮，其化学式为（I），其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体的使用方法。
• [EN] PICOLINAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PICOLINAMIDE BLOQUEURS DE TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2011016234A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to picolinamide derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及对电压门控钠通道具有阻塞活性的吡啶甲酰胺衍生物，这些通道是TTX-S通道，对涉及电压门控钠通道的疾病和疾病的治疗或预防具有用处。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中使用这些化合物和组合物。