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4-三氟甲基环己烷羧胺 | 361393-84-2

中文名称
4-三氟甲基环己烷羧胺
中文别名
——
英文名称
4-trifluoromethyl-cyclohexanecarboxylic acid amide
英文别名
4-(Trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxamide
4-三氟甲基环己烷羧胺化学式
CAS
361393-84-2
化学式
C8H12F3NO
mdl
——
分子量
195.185
InChiKey
ACALJSKNWMZZKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-三氟甲基环己烷羧胺 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 (trans)-4-(trifluoromethyl)cyclohexanamine
    参考文献:
    名称:
    NEW COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及公式I化合物,其作为微粒体前列腺素E2合成酶-1(mPGES-1)的抑制剂的用途,包含它们的药物组合物,以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7在描述中有给定的含义。
    公开号:
    US20120208839A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(三氟甲基)环己烷羰基氯化物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以95%的产率得到4-三氟甲基环己烷羧胺
    参考文献:
    名称:
    NEW COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及公式I化合物,其作为微粒体前列腺素E2合成酶-1(mPGES-1)的抑制剂的用途,包含它们的药物组合物,以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7在描述中有给定的含义。
    公开号:
    US20120208839A1
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文献信息

  • NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20160168090A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.
    本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物,用作P2X7拮抗剂,用于治疗与P2X7相关的疾病。
  • [EN] 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010034796A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.
    提供了具有式(I)的化合物,其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给,并且其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病方面是有用的,特别是在炎症和/或癌症的治疗中。
  • Delta1-pyrrolines used as pesticides
    申请人:——
    公开号:US20040068122A1
    公开(公告)日:2004-04-08
    Novel &Dgr; 1 -pyrrolines of the formula (I) 1 in which Ar 1 , Ar 2 and Q are each as defined in the description, a plurality of processes for preparing these substances and their use for controlling pests.
    小说&Dgr;1-吡咯烯的化学式(I)中,其中Ar1、Ar2和Q在描述中各自定义,用于制备这些物质的多种过程以及它们用于控制害虫的用途。
  • Phenyl-1,2,4-Oxadiazolone Derivatives, Processes For Their Preparation and Methods For Their Use as Pharmaceuticals
    申请人:Keil Stefanie
    公开号:US20080261979A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    The inventive compounds of the present invention are comprised of phenyl and pyridinyl-1,2,4-oxadiazolone derivatives and their physiologically acceptable salts and functional derivatives that are shown to provide peroxisome proliferator activator receptor (PPARdelta) agonist activity. The compounds of the present invention are comprised of the formula: wherein the substituents R1-R5 and R7-R10 are defined herein. The compounds are therapeutically effective in the regulation and modulation of lipid and carbohydrate metabolism in mammals and are thus suitable for the treatment of diseases such as type-2 diabetes, atherosclerosis, cardiovascular disorders and the like.
    本发明的创新化合物由苯基和吡啶基-1,2,4-噁二唑酮衍生物以及它们的生理上可接受的盐和功能衍生物组成,已被证明具有过氧化物酶体增殖激活受体(PPARδ)激动剂活性。本发明的化合物由以下公式组成:其中取代基R1-R5和R7-R10在此定义。这些化合物在哺乳动物的脂质和碳水化合物代谢的调节和调控方面具有治疗效果,因此适用于治疗糖尿病、动脉粥样硬化、心血管疾病等疾病。
  • NEW COMPOUNDS
    申请人:PRIEPKE Henning
    公开号:US20120214786A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    This invention relates to compounds of formula I their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E 2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R 1 , R 2 , R 6 , R 7 , R 8 have meanings given in the description.
    本发明涉及公式I化合物,它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1(mPGES-1)的抑制剂的用途,包含它们的药物组合物,以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7、R8在描述中有所解释。
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