(S)-N-methyl-6-acetoxydecanamide | 1385031-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-N-methyl-6-acetoxydecanamide
• CAS: 1385031-27-5
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃
• 分子量: 243.346
• InChiKey: BJZXFMLYQZZUGV-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-methyl-6-acetoxydecanamide 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-N-methyl-6-hydroxydecanamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of ε-Lactones by Lipase-Catalyzed Resolution

  摘要：

  Synthesis of optically active e-dodecalactone (1) by lipase-catalyzed enantioselective acylation with racemic N-alkyl-6-hydroxydodecanamide (rac-2) as a substrate was attempted. Lipase PS-catalyzed acetylation using rac-2 progressed efficiently, and both enantiomers of 1 were obtained with over 90% optical purities.

  DOI：

  10.3987/com-12-12426
• 作为产物：
  描述：

  4-丁基-2-氧杂卓酮 在 Pseudomonas cepacia lipase 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (S)-N-methyl-6-acetoxydecanamide 、 (R)-N-methyl-6-acetoxydecanamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of ε-Lactones by Lipase-Catalyzed Resolution

  摘要：

  Synthesis of optically active e-dodecalactone (1) by lipase-catalyzed enantioselective acylation with racemic N-alkyl-6-hydroxydodecanamide (rac-2) as a substrate was attempted. Lipase PS-catalyzed acetylation using rac-2 progressed efficiently, and both enantiomers of 1 were obtained with over 90% optical purities.

  DOI：

  10.3987/com-12-12426