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2-[5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-4-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl acetate | 1221501-16-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-4-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl acetate
英文别名
2-[5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-4-(3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)pyrazol-1-yl]ethyl acetate
2-[5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-4-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl acetate化学式
CAS
1221501-16-1
化学式
C22H20FN3O4
mdl
——
分子量
409.417
InChiKey
LOWRFUYNOFTLDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-[5-(4-fluorophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one乙酸酐 在 silica gel 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 48.0h, 以to give the title compound (50 mg, 63%)的产率得到2-[5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-4-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLE COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及其中每个符号均在说明书中定义的化合物。该化合物具有优异的矿物质皮质激素受体拮抗作用,并可用作预防或治疗通过矿物质皮质激素受体激活介导的疾病或病状的药剂。
    公开号:
    US20100094000A1
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