N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-5-(ethyl (tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-4-methyl-4'-(piperazin-1-ylmethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide trifluoroacetate | 1403255-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-5-(ethyl (tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-4-methyl-4'-(piperazin-1-ylmethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide trifluoroacetate
• CAS: 1403255-42-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₄H₄₅N₅O₃
• 分子量: 685.787
• InChiKey: QZIVGWBAUUQNSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  127.0
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-5-(ethyl (tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-4-methyl-4'-(piperazin-1-ylmethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide trifluoroacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-1-((S)-2-(11-(4-((3'-(((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)carbamoyl)-5'-(ethyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)-11-oxoundecanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-AMINO-5-PHENYLBENZAMIDE COMPOUNDS AS COVALENT INHIBITORS OF ENHANCER ZESTE HOMOLOG 2 (EZH2) AND PROTEOLYSIS-TARGETING CHIMERIC DERIVATIVES THEREOF (PROTACS) THAT INDUCE DEGRADATION OF EZH2

  摘要：

  公开了可用作 EZH2 靶向药的增强子泽斯特同源物 2（EZH2）共价抑制剂。所公开的化合物可表征为取代的 3-氨基-5-苯基苯甲酰胺化合物。所公开的化合物可用作 EZH2 的共价抑制剂，并可进一步衍生形成靶向 EZH2 降解的蛋白水解靶向嵌合分子 (PROTAC)。所公开的化合物和 PROTACs 可用于治疗与 EZH2 活性相关的细胞增殖性疾病（如癌症）的药物组合物和方法中。

  公开号：

  US20230346953A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-3-((四氢-2H-吡喃-4-基)氨基)苯甲酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-5-(ethyl (tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-4-methyl-4'-(piperazin-1-ylmethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-AMINO-5-PHENYLBENZAMIDE COMPOUNDS AS COVALENT INHIBITORS OF ENHANCER ZESTE HOMOLOG 2 (EZH2) AND PROTEOLYSIS-TARGETING CHIMERIC DERIVATIVES THEREOF (PROTACS) THAT INDUCE DEGRADATION OF EZH2

  摘要：

  公开了可用作 EZH2 靶向药的增强子泽斯特同源物 2（EZH2）共价抑制剂。所公开的化合物可表征为取代的 3-氨基-5-苯基苯甲酰胺化合物。所公开的化合物可用作 EZH2 的共价抑制剂，并可进一步衍生形成靶向 EZH2 降解的蛋白水解靶向嵌合分子 (PROTAC)。所公开的化合物和 PROTACs 可用于治疗与 EZH2 活性相关的细胞增殖性疾病（如癌症）的药物组合物和方法中。

  公开号：

  US20230346953A1