4-[5-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-pentyl]pyridin-1-oxide | 1255305-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[5-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-pentyl]pyridin-1-oxide
• 英文别名: 4-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)pentyl]pyridin-1-oxide；4-[5-(Tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy-methyl)-pentyl]pyridine 1-oxide；tert-butyl-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)pentoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1255305-72-6
• 化学式: C₂₃H₄₅NO₃Si₂
• 分子量: 439.786
• InChiKey: LMCXHHHLTANKHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-pentyl]pyridin-1-oxide 在 盐酸 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(5-hydroxy-4-hydroxymethylpentyl)pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  式[I]的化合物： 其中每个符号如描述中所定义， 或其药学上可接受的盐或溶剂合物。

  公开号：

  US20100331301A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶丙醇 在 甲基三氧化铼(VII) 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 4-[5-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-pentyl]pyridin-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  式[I]的化合物： 其中每个符号如描述中所定义， 或其药学上可接受的盐或溶剂合物。

  公开号：

  US20100331301A1

文献信息

• Azetidine compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Ikegashira Kazutaka

  公开号：US08765739B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Compounds of formula [I]: wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof.

  化合物的化学式[I]：其中每个符号如描述中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂化物。