2-chloro-5-(trifluoromethylsulfonyl)pyridine | 2091447-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-chloro-5-(trifluoromethylsulfonyl)pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-5-trifluoromethanesulfonylpyridine
• CAS: 2091447-89-9
• 化学式: C₆H₃ClF₃NO₂S
• 分子量: 245.61
• InChiKey: LVSPRHJCTLEFPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(trifluoromethylsulfonyl)pyridine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 6-[[5-(trifluoromethylsulfonyl)-2-pyridyl]methyl]-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NEW HETEROCYCLIC-CARBONYL-CYCLIC COMPOUNDS AS MAGL INHIBITORS

  摘要：

  The present invention provides compounds of formula (I) CB (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R3to R5, R4a, B and C are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  公开号：

  WO2023247670A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-碘吡啶 在 2,2'-联吡啶 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 水合三氯化钌 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-chloro-5-(trifluoromethylsulfonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  NEW HETEROCYCLIC-CARBONYL-CYCLIC COMPOUNDS AS MAGL INHIBITORS

  摘要：

  The present invention provides compounds of formula (I) CB (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R3to R5, R4a, B and C are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  公开号：

  WO2023247670A1