4-(三氟甲氧基)-1H-吲哚-2-羧酸 | 926208-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-(三氟甲氧基)-1H-吲哚-2-羧酸
• 英文名称: 4-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 926208-37-9
• 化学式: C₁₀H₆F₃NO₃
• mdl: MFCD08442444
• 分子量: 245.158
• InChiKey: NXLKLROWBALFPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.583±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)-1H-吲哚-2-羧酸 在 铜 氩 、 乙醚 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.33 g of 4-(Trifluoromethoxy)indole is thus obtained in the form of an amber oil的产率得到4-(trifluoromethoxy)indole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS AKT(PKB) PHOSPHORYLATION INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及从嘧啶衍生的新化合物，制备该化合物的方法，获得的新中间体，将其用作药物的用途，含有该化合物的制药组合物，以及将其作为AKT抑制剂的治疗用途。

  公开号：

  US20130274253A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC AMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] AMIDES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS LES METTANT EN OEUVRE
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2021229302A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present disclosure includes substituted tricyclic amides, or analogues thereof of formula (I) (I), wherein X, Y, ring A, R1, R5, R6 and R7 are as defined herein, and compositions comprising compounds of formula (I) that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient.

  本公开涵盖了替代三环酰胺，或其类似物的化合物，其化学式为(I)，其中X、Y、环A、R1、R5、R6和R7如本文所定义，并包括化合物(I)的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS FOR TREATING CORONAVIRUS, PICORNAVIRUS, AND NOROVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À CORONAVIRUS, PICORNAVIRUS ET NOROVIRUS
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021252491A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating coronavirus, Picomavirus and Norovims infections with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了式（I）的化合物或其药用盐，包括包含本文描述的化合物（包括本文描述的化合物的药用盐）的药物组合物以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用式（I）的化合物或其药用盐治疗冠状病毒、皮科病毒和诺如病毒感染的方法。
• Peptidomimetic nitrile warheads as SARS-CoV-2 3CL protease inhibitors
  作者：Bing Bai、Elena Arutyunova、Muhammad Bashir Khan、Jimmy Lu、Michael A. Joyce、Holly A. Saffran、Justin A. Shields、Appan Srinivas Kandadai、Alexandr Belovodskiy、Mostofa Hena、Wayne Vuong、Tess Lamer、Howard S. Young、John C. Vederas、D. Lorne Tyrrell、M. Joanne Lemieux、James A. Nieman

  DOI：10.1039/d1md00247c

  日期：——

  peptidomimetics and warheads is an active area of research for development of potential drugs. To date, however, only a few publications have evaluated the nitrile warhead as a viral 3CL protease inhibitor, with only modest activity reported. This article describes our investigation of P3 4-methoxyindole peptidomimetic analogs with select P1 and P2 groups with a nitrile warhead that are potent inhibitors of SARS-CoV-2

  悲惨的是，新冠肺炎 (COVID-19) 大流行造成的死亡人数持续上升，而且随着全球范围内观察到病毒变异，迫切需要新的治疗方法，特别是易于施用的直接作用抗病毒药物。针对 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶（对病毒复制至关重要）的研究以及不同的肽模拟物和弹头是潜在药物开发研究的活跃领域。然而，迄今为止，只有少数出版物评估了腈弹头作为病毒 3CL 蛋白酶抑制剂的作用，并且只报道了适度的活性。本文介绍了我们对 P3 4-甲氧基吲哚拟肽类似物的研究，其中包含带有腈弹头的选定 P1 和 P2 基团，它们是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的有效抑制剂，并证明了体外SARS -CoV-2 抗病毒活性。还观察到腈弹头对 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶相对于人组织蛋白酶 B、S 和 L 的选择性，优于醛弹头。与 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的共晶结构和可逆性研究表明，当催化硫与腈的碳形
• Pyrimidine derivatives, preparation thereof, and pharmaceutical use thereof as akt(pkb) phosphorylation inhibitors
  申请人：Brollo Maurice

  公开号：US09133168B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention relates to novel chemical compounds derived from pyrimidines, to the method for preparing same, to the novel intermediates obtained, to the use thereof as drugs, to the pharmaceutical compositions containing same, and to the therapeutic use thereof as AKT inhibitors.

  本发明涉及从嘧啶衍生的新化学化合物，制备方法，获得的新中间体，作为药物的用途，包含它们的制药组合物，以及作为AKT抑制剂的治疗用途。
• [EN] RNA VIRUS INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE VIRUS À ARN ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV ALBERTA

  公开号：WO2022133588A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure provides compounds of formula (I) and methods for inhibiting a virus infection, such as a Baltimore Group IV RNA virus infection, such as rhinovirus, coxsackievirus, norovirus and coronavirus. Aspects of the present disclosure also include methods of treating a virus infection in a subject. The human coronavirus can be Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2 (SARS-Co V-2), Severe Acute Respiratory syndrome coronavirus 1 (SARS-Co V-l) and Middle Eastern Respiratory syndrome-related coronavirus (MERS- CoV).

  本公开提供式(I)化合物和抑制病毒感染的方法，如巴尔的摩第四组RNA病毒感染，如鼻病毒，柯萨奇病毒，诺如病毒和冠状病毒。本公开还涉及在受试者中治疗病毒感染的方法。人类冠状病毒可以是严重急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2），严重急性呼吸综合症冠状病毒1（SARS-CoV-1）和中东呼吸综合症相关冠状病毒（MERS-CoV）。