摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,2,5-trimethyl-3,4-diformylpyrrole | 31618-55-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,5-trimethyl-3,4-diformylpyrrole
英文别名
3,4-diformyl-1,2,5-trimethylpyrrole;1,2,5-trimethyl-pyrrole-3,4-dicarbaldehyde;1,2,5-Trimethyl-pyrrol-3,4-dicarbaldehyd;1,2,5-Trimethyl-3,4-pyrroldicarbaldehyd;1,2,5-Trimethylpyrrole-3,4-dicarbaldehyde
1,2,5-trimethyl-3,4-diformylpyrrole化学式
CAS
31618-55-0
化学式
C9H11NO2
mdl
——
分子量
165.192
InChiKey
OWBSCTATQQJLAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    39.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,5-trimethyl-3,4-diformylpyrrole甲醇sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 Dimethyl-(1,2,3-trimethyl-6-oxo-cycloheptapyrrol-5-yl)-sulfonium-tetrafluoroborat
    参考文献:
    名称:
    Zur Kenntnis eines azaazulenoiden Sulfoniumylids
    摘要:
    Die Reaktion des substituierten Cyclohepta[c]pyrrol-6(2H)-on 3a mit Trimethyloxonium-tetrafluoroborat (4) führt zu einem interessanten violetten Azaazulenium-Sulfoniumsalz 5. Bei der Behandlung von 5 mit甲醇。NaOH-Lösung entstehen ein ungewöhnliches resonzstabilisiertes, azaazulenoides Sulfoniumylid 8 和 ein Sulfoniumsalz 7。
    DOI:
    10.1002/ardp.19873200414
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-bis-(1,3-bistrifluoroacetyl-4-imidazolin-2-yl)-1,2,5-trimethylpyrrole 生成 1,2,5-trimethyl-3,4-diformylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    通过2-芳基-n,n'-二酰基-4-咪唑啉合成芳香醛
    摘要:
    双酰基咪唑鎓离子可与芳族化合物形成加合物。因此,N,N′-二乙酰基咪唑鎓离子和吲哚得到1,3-二乙酰基-2-(3-吲哚基)-4-咪唑啉。反应性较弱的底物,例如噻吩,苯甲醚和1,3-二甲基苯不能与该试剂反应,但会形成加合物(例如1,3-双-(三氟乙酰基)-2-(2-噻吩基)-4-咪唑啉)咪唑/三氟乙酸酐试剂。在温和条件下,所有加合物均可转化为相应的醛。新合成的合成范围类似于Vilsmeier-Haack反应的合成范围。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80230-4
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Kreher,R. et al., Angewandte Chemie, 1976, vol. 88, p. 419
    作者:Kreher,R. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Pyrrole studies part 41. Reactivity of 3,4-diformyl-2,5-dimethylpyrrole with diaminoalkanes. An unusual formation of 2-azafulvenes
    作者:Sayed Ali Naghi Taheri、R.Alan Jones、Santokh Singh Badesha、Majed M. Hania
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85788-4
    日期:——
  • Ghigi; Drusiani, 1957, vol. <11>4, p. 14,18
    作者:Ghigi、Drusiani
    DOI:——
    日期:——
  • ACAR, F.;BADESHA, S. S.;FLITSCH, W.;GOEZOGUL, R.;INEL, O.;INEL, S.;JONES,+, CHIM. ACTA TURC., 1981, 9, N 1, 225-237
    作者:ACAR, F.、BADESHA, S. S.、FLITSCH, W.、GOEZOGUL, R.、INEL, O.、INEL, S.、JONES,+
    DOI:——
    日期:——
  • KREHER, R. P.;PFISTER, J., CHEM.-ZTG, 1984, 108, N 9, 275-278
    作者:KREHER, R. P.、PFISTER, J.
    DOI:——
    日期:——
查看更多