1-[3-(4-chlorophenyl)-5-methylspiro[3H-furan-2,9'-fluorene]-4-yl]ethanone | 1095033-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-(4-chlorophenyl)-5-methylspiro[3H-furan-2,9'-fluorene]-4-yl]ethanone
• CAS: 1095033-48-9
• 化学式: C₂₅H₁₉ClO₂
• 分子量: 386.878
• InChiKey: HRIHYJXPGZGPSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芴 在 potassium tert-butylate 、 copper diacetate 、 manganese triacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[3-(4-chlorophenyl)-5-methylspiro[3H-furan-2,9'-fluorene]-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Mn（OAc）3和CAN存在下9-苄叉9-H芴衍生物与β-二羰基化合物氧化自由基反应的比较研究

  摘要：

  研究了一些1,3-二羰基化合物与9-亚苄基-9-H-芴衍生物在乙酸锰（III）和硝酸铈铵（CAN）存在下的反应。9-亚苄基-9-H-芴化合物主要形成[2 + 3]偶极环加成产物，例如二氢呋喃和内酯，它们与乙酸锰（III）螺旋连接至芴环的C-9位，并与CAN形成氧化加成产物。从两种氧化剂中2c和1a-c之间的反应可获得最佳的环化产物收率。仅将产物3d，4d和5d的立体化学转化，其偶联常数为13Hz。

  DOI：

  10.2174/157017811796504990

文献信息

• An efficient one-pot synthesis of spiro dihydrofuran fluorene and spiro 2-hydroxytetrahydrofuran fluorene derivatives via [3+2] oxidative cycloaddition mediated by CAN
  作者：G. Savitha、R. Sudhakar、P.T. Perumal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.011

  日期：2008.12

  dihydrofuran fluorene derivatives were prepared via [3+2] oxidative cycloaddition of 1,3-dicarbonyl compounds to 9-benzylidene-9H-fluorene and 2-(9H-fluorene-9-ylidene)-1-phenylethanone derivatives mediated by ceric ammonium nitrate. In the case of the reaction of 9-benzylidene-9H-fluorene with acyclic 1,3-dicarbonyl compounds, spiro 2-hydroxytetrahydrofuran fluorene derivatives were obtained.

  螺二氢呋喃芴衍生物的制备是通过[3 + 2]将1,3-二羰基化合物氧化环加成到9-亚苄基-9 H-芴和2-（9 H-芴-9-亚烷基）-1-苯基乙酮衍生物上。硝酸铈铵。在9-亚苄基-9 H-芴与无环1，3-二羰基化合物反应的情况下，获得螺2-羟基四氢呋喃芴衍生物。